下载该资料的还下载

• 医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件.xlsx（4页）
• YY0505 有源医疗器械EMC检测与整改培训PPT（63页）
• 有源医疗器械电磁兼容审评要求培训PPT（64页）
• 第二类有源医疗器械注册培训PPT（36页）
• 医疗电气安全类体系相关培训教材.ppt（67页）
• 有源医疗器械的基本性能培训PPT（21页）
• 有源医疗器械安规三项检测.ppt（15页）
• 有源医疗器械注册申报资料编写要点培训PPT（112页）
• 有源医疗器械临床评价常见问题解析培训PPT（82页）
• 电子产品的防水设计经验总结培训PPT（44页）

相关资料

• GB9706.1有源产品检测企业所需配件、材料 清单（医用电气类设备适用）(7页)
• CMDE有源医疗器械产品注册申报单元划分原则培训教材.ppt（49页）
• 有源医疗器械产品有效期验证方法培训PPT（33页）
• CCGF 202.13-2015 有源音箱产品质量监督抽查实施规范
• 医疗器械产品有效期验证方案（有源）(6页)
• 4K医用一体化内窥镜摄像系统产品技术要求模板（3页）
• 有源医疗器械的基本性能培训PPT（21页）
• 有源医疗器械安规三项检测.ppt（15页）
• 有源医疗器械注册申报资料编写要点培训PPT（112页）
• 医疗器械综述资料范本(有源体外诊断设备)（7页）

相关评论