• 您好, 欢迎来到嘉峪检测网
  • 请登录
  • 免费注册
  • Wap站
  • 联系我们
  • 收藏本站
  • 检测
  • 资讯
  • 资料
搜索
400-818-0021 发布求助
行业专栏: 材料分析 医疗器械 电子电气 汽车 医药

官方微信

  • 全部检测分类
  • 首    页
  • 医疗器械
  • 发布检测需求
  • 资料下载
  • 检测资讯
  • 检测百科

您当前的位置:首页 > 资料中心 > 医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件.xlsx(4页)

嘉峪检测网资料下载中心

资料分类

  • 食品与农产品
  • 电子电气
  • 纺织品与服装
  • 化妆品
  • 环境与水质
  • 材料分析
  • 石油化工品
  • 矿产品
  • 机械设备与装置
  • 特种设备
  • 机动车
  • 包装材料与纸制品
  • 药品与生物制品
  • 医疗器械
  • 医学检验
  • 兽医检验
  • 动植物检疫
  • 建筑与建材
  • 计量与测量
  • 日用消费品
  • 其他产品

本周下载排行

  • 1  《中国药典》1101无菌检查法_2020年版与2025年版对比表
  • 2  电子器件失效分析培训PPT(124页)
  • 3  ISO 14644-3:2019洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法(中英对照,77页)
  • 4  IEC 60601-1-6:2020 医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:可用性(En,100页)
  • 5  设计开发表格表单模板(36页)
  • 6  医疗器械同品种临床评价培训PPT(70页)
  • 7  GB 9706系列全套标准检验报告模板.doc
  • 8  GB9706-2020检测用风险管理报告模版.doc(53页)
  • 9  ASTM D4169-23海运集装箱和系统性能测试的标准规程1(中英对照,47页)
  • 10  GB/T10454-2000 集装袋的技术标准

医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件.xlsx(4页)

  • 医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件.xlsx(4页)

  • 58.28KB
  • 科研开发
  • 2020-06-29
  • 电子电气;医疗器械
  • hallo
  • 医疗器械

    下载资料 上传资料

下载该资料的还下载

  • 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
  • 最新医疗器械ISO14971风险管理报告模板
  • 实验室安全培训课件(PPT)
  • GB 18218-2018危险化学品重大危险源辨识
  • 最新版《医疗器械分类目录》2018年8月1日起施行
  • 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
  • ISO 9001:2015质量管理体系 要求(正式版)
  • 质量管理的100种方法
  • ISO/IEC 17025:2017实验室管理体系 检测和校准实验室能力的一般要求(中文版)下载地址
  • 一类有源医疗器械需要检测项目总结

相关资料

  • 医疗器械研发工具
  • 医疗器械检验工作规范
  • 医疗器械研发设计(141页)
  • 我国医疗器械行业现状
  • 医疗器械分类规则
  • 医疗器械常识与医疗器械监管知识.ppt
  • MDR定制医疗器械培训PPT(33页)
  • 医疗器械的设计原则解析(8页)
  • 无源医疗器械与新材料知识汇总PPT
  • 最终灭菌医疗器械质量要求与检测.ppt(22页)

相关评论

您的评论: 推荐

发表评论 可以输入500字

关于我们  联系我们  营业执照  全国服务电话:400-818-0021  嘉峪检测版权所有  备案号:京ICP备14047019号-2