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  • 基于已上市药品变更管理制度下的CAR-T细胞治疗产品上市后的变更管理与挑战

    目前工业界已经上市的 CTP 均为自体疗法,须定制生产。CTP 涉及质粒,病毒,细胞等原料的生产步骤繁杂,每一个工艺步骤涉及原材料众多,每批产量有限,因此,与传统药物相比,CTP 的变更管理更具挑战性。

    2023/01/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 创新药的制剂开发策略与工艺落地难点

    制剂开发是一个不断探索和完善的过程,将伴随药物研发的整个生命周期。随着各研发阶段策略及投入程度的变化,制剂工艺研发的策略与工艺落地点阶段性把握显得越来越重要;尤其在中国新药审批步入ICH标准、注射剂一致性评价已正式启动的大背景下。新药研发企业和人员都做出了很大的努力和贡献,在此过程中也遇到了一些问题需要探讨交流。

    2023/01/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 可吸收外科止血剂获FDA突破性设备认定

    Medcura是一家致力于改进手术出血管理的医疗器械公司,近日其宣布美国食品和药物管理局(FDA)已为其LifeGel™外科止血剂授予了突破性设备认定。 该公司的LifeGel™是第一个也是唯一一个获得突破器械认定的止血剂。

    2023/01/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物制品洁净厂房药品GMP初步设计有哪些常见问题?

    生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为起始原料,用生物学技术制成,用于预防、治疗和诊断人类疾病的制剂,如疫苗、血液制品、生物技术药物、微生态制剂、免疫调节剂、诊断制品等[1]。其中,治疗用生物制品在近十年来更是逐渐成为全球医药产业的发展重心。

    2023/02/14 更新 分类:生产品管 分享

  • 带有骨空隙填充物的椎体间植入物获批FDA

    2023年2月21日,全球第三大脊椎医械公司NuVasive, Inc.(纳斯达克股票代码:NUVA)宣布,其带有骨空隙填充物的 Modulus Cervical 椎体间植入物,获得了美国食品和药物管理局(FDA) 510(k)的批准,进一步强化了公司的C360 产品组合。

    2023/02/27 更新 分类:热点事件 分享

  • 原料药中试放大工艺的风险

    近年来,用于研发医药工业和农业中活性化合物的成本正显著增加,中国的新药开发速度虽然进展也十分迅猛,但由于新药开发起步较发达国家晚,因此仿制药仍是国内药品开发的主力,据不完全统计,2020 年仿制药仍占中国医药市场近 9 成。作为仿制药的活性药物成分,原料药的生产制造至关重要。

    2023/03/03 更新 分类:生产品管 分享

  • 一种新型骨靶向给药系统,有效解决骨感染的局部治疗问题

    近期,西南交通大学医学院报道了一种新型骨靶向给药系统Asp6-β-CD@NFX,负载疏水性药物诺氟沙星后,能有效提高其溶解度和生物利用度,并有效解决骨感染的局部治疗问题

    2023/03/16 更新 分类:热点事件 分享

  • CDE专家:枸橼酸西地那非片生物等效性试验研究现状及其审评要求

    枸橼酸西地那非片属临床常用药物,该品种原研产品已在国内上市20余年,临床疗效得到广泛认可,随着该产品国内市场的逐年扩增,近年来成为国内外企业仿制开发的热点品种之一。

    2023/03/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物制药技术在制药工艺中的创新应用分析

    本文例举了常见的应用于生物制药行业的技术,并对生物制药行业前沿的设备更新趋势、通过构建动物模型验证疾病机理及其应对措施和药物活性的情况、蛋白水解靶向嵌合体技术的应用三方面进行综述,也相应的指出了行业内面临的创新发展问题,以供相关从业者参考。

    2023/05/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 水凝胶“智能”缝合线,不仅能缝合伤口,还能感知炎症并输送治疗药物

    麻省理工学院的Giovanni Traverso教授团队报告了一种去细胞化的肠组织(De-gut)缝合线的发展,该缝合线能够感知炎症并提供广泛的治疗方法,包括小分子,单克隆抗体和基于细胞的治疗方法。

    2023/05/24 更新 分类:热点事件 分享