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  • 浅谈医用内窥镜产品及审评关注点

    本文为总结性学习,参考金若男老师《医用内窥镜产品及审评关注点介绍》培训、医疗器械分类目录、CMDE共性问题等,探讨医疗内窥镜产品审评常见问题和研发过程中常见的问题。

    2024/01/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 内镜清洗消毒机的研发实验要求、相关标准与主要风险

    内镜清洗消毒机适用于《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号)中用于医用软式内镜消毒的全自动内镜清洗消毒机。本文对内镜清洗消毒机的研发实验要求、相关标准与主要风险进行了详细的介绍。

    2021/07/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 天然胶乳橡胶避孕套的研发实验要求、相关标准与主要风险

    天然胶乳橡胶避孕套适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类男用天然胶乳橡胶避孕套产品(以下简称避孕套)。本文对天然胶乳橡胶避孕套的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 体外诊断试剂分类目录修订征求意见

    体外诊断试剂分类目录修订征求意见

    2023/03/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 生化分析仪的研发实验要求、相关标准与主要风险

    生化分析仪适用于《医疗器械分类目录》中使用液体试剂以紫外—可见光分光光度法对各种样品进行定量分析。本文对生化分析仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 体外经皮起搏器的研发实验要求、相关标准与主要风险

    体外经皮起搏器适用于体外经皮起搏产品,可进行体外经皮起搏治疗,按照《医疗器械分类目录》,产品的管理类别为Ⅲ类,是用于心脏的治疗、急救装置。本文对体外经皮起搏器的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/08/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 多参数监护仪的原理、结构、应用研究

    多参数患者监护设备产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准中的通用名称,一般可以按“生理参数+功能(或结构)+监护设备(或监护仪)”的方式命名。例如:多参数患者监护设备,多参数床边监护仪,心电血氧监护仪,插件式多参数患者监护设备等。

    2021/09/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用切口保护套研发实验要求与主要风险

    一次性使用切口保护套产品(以下简称切口保护套)是指内窥镜手术或开放手术时对窥镜洞口或开放切口进行保护、扩张的手术器械。切口保护套在《医疗器械分类目录》中管理类别为II类,分类编码为:02-15-06。

    2022/12/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 定量剪切波超声肝脏测量仪研发实验要求与主要风险

    本文适用于定量剪切波超声肝脏测量仪,根据《医疗器械分类目录》,属于07医用诊察和监护器械分类下07超声生理参数测量、分析设备中的02超声人体组织测量设备,分类编码为07-07-02,产品的管理类别为三类。

    2023/05/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 手术机器人的分类目录与行业标准

    本文介绍了手术机器人的分类目录与行业标准。

    2022/08/25 更新 分类:科研开发 分享