ASTM F 1140-13无限制包装的内部加压破坏电阻的标准测试方法（En，5页） ASTM F 1140-13 Standard Test Methods for Internal Pressurization Failure Resistance of Unrestrained Packages 1.范围 1.1这些试验方法解释了确定包装承受内部加压能力的程序。...
ANSI/AAMI ST15883-3：2012洗涤消毒器.第3部分:对人类废弃物容器进行热消毒的洗涤消毒器的要求和试验（En,27页） ANSI/AAMI ST15883-3：2012Washer-disinfectors - Part 3: Requirements and tests for washer-disinfectors employing thermal disin...
ANSI/AAMI ST15883-2：2013 洗涤消毒器 第2部分：对外科器械、麻醉设备、碗、餐具、接收器、器皿、玻璃器皿等进行热消毒的洗涤消毒器的要求和试验 ANSI/AAMI ST15883-2：2013 WASHER-DISINFECTORS — PART 2: REQUIREMENTS AND TESTS FOR WASHER-DISINFECTO...
可编程医用电气（PEMS）资料模板.doc（58页） 前言 PEMS 开发生命周期编制依据 该PEMS 文档适用于XXXXXX（型号：XXXX） 搭载的嵌入式软件《XXXXXXX 软件》（型号：XXXX） 和工作站软件《XXXXXX 软件》（型号：XXXX）。 软件的开发设计随设备设计开发同步进行。 软件验证报告的主要方法和程序是根据下列标准中列出的所有要求制定的。 ...
质量管理体系—过程确认指南（GHTF/SG31/N99-10：2004（第二版））（En,36页） Quality Management Systems - Process Validation Guidance GHTF/SG3/N99-10:2004 (Edition 2) 1目的和范围 1.1目的本工艺验证指南旨在帮助制造商了解有关工艺验证的...
制水系统（纯化水）验证方案模板.doc（31页） 本次验证的对象——府新区XXX工厂洁净厂房——102B车间（设计代号102）的制水系统。该系统采用双级反渗透纯水技术，结合预处理系统和后处理系统对水进行处理，有效去除水中的各种细菌、有机物、余氯、重金属离子，生成纯化水，使用于洗手、洗衣、工位器具、洁具清洗、车间清洁...
低剂量口服药物制剂的研制及分析进展[电子图书]（En, 476页） formulation and analytical development for low-dose oral drug products 内容 前缀xv 前言xix 出资人xxi 1概述1 1.1药物发现和开发过程2 1.2小剂量药品开发面临的挑...
广东省实验室固体废物管理宣传手册（29页） 广东省固体废物和化学品环境中心 广东环境保护工程职业学院 目录 一、实验室固体废物 实验室固体废物 实验室危险废物 管理流程 二、实验室常见危险废物种类 实验室化学废液 废弃化学品（药） 分类管理要求 分类方法 三、投放与标识 容器要求 ...
