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更新日期:2019-09-08

25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点.doc(106页)

25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点.doc(106页) 内容 一、一次性使用无菌注射器生产环节风险清单和检查要点 二、一次性使用输液器生产环节风险清单和检查要点 三、一次性使用静脉留置针生产环节风险清单和检查要点 四、一次性使用真空采血系统-采血管生产环节风险清单和检查要点(1)     一次性使用真空采血系统-静脉采...

更新日期:2019-09-08

最终灭菌医疗器械质量要求与检测.ppt(22页)

最终灭菌医疗器械质量要求与检测.ppt(22页) 主要内容 1、医疗器械包装的指导性标准&基本要求; 2、医用包装材料质量和检测要求

更新日期:2019-09-06

二黄凝胶贴膏与软膏的体外释放及透皮性能比较.pdf(4页)

二黄凝胶贴膏与软膏的体外释放及透皮性能比较.pdf(4页) 朱力阳,马建,涂禾,向猛,王锐 四川省骨科医院制剂室(成都 610041) 【摘要】 目的 比较二黄凝胶贴膏与软膏的体外释放及透皮性能。方法 采用Strat-M 膜及改进的Franz 扩散池进行体外释放及透皮试验,用高效液相色谱法定量分析制剂中君药独活的有效成分蛇床子素含量,测定两种剂型的体外释放度、透皮量...

更新日期:2019-09-06

GB/T 4340.1-2009 金属材料 维氏硬度试验 第1部分:试验方法(17页)

GB/T 4340.1-2009 金属材料 维氏硬度试验 第1部分:试验方法(17页) 本标准规定了金属维氏硬度试验的原理、符号及说明、实验设备、试样、试验程序、结果的不确定度及试验报告。

更新日期:2019-09-06

DFMA面向制造和装配的产品设计.ppt(30页)

DFMA面向制造和装配的产品设计.ppt(30页) Design for Manufacturing and Assembly 主要内容 一.产品设计的重要性 二.Design for X 三.DFMA的介绍 四.DFMA的价值 五.DFMA的实施

更新日期:2019-09-06

IATF16949质量管理体系文件:抽样管理规定.doc(9页)

IATF16949质量管理体系文件:抽样管理规定.doc(9页) 1.目的 为了规范抽样方法,指导检验员正确地按AQL抽样计划进行进料、制程、成品的抽样检验。 2.适用范围        适用于本公司所有的进料、制程、成品的抽检。

更新日期:2019-09-06

QC/T 625-1999汽车用涂镀层和化学处理层(9页)

QC/T 625-1999汽车用涂镀层和化学处理层(9页) 本标准规定了汽车及其附件等产品的涂镀层和化学处理层的主要技术指标、检验方法和适用条件。 本标准适用于设计师在进行汽车产品设计时使用,也适用于表面处理工作者在进行工艺设计时使用。

更新日期:2019-09-06

简单实用的GB/T-2828 抽样计算器

GB/T-2828 抽样计算器,简单实用

更新日期:2019-09-06

项目管理全套表格(共127页)

项目管理全套表格(共127页) 项目目标管理的模型 / 1 项目目标管理的SMART 原则 / 3 项目策划书模板 / 5 项目立项书(见表4-1) / 8 项目申请表(见表4-2) / 9 项目需求分析表(见表4-3) / 11 项目需求调查表(见表4-4) / 12 项目范围说明书(见表4-5) / 13 项目任务书(见表4-6) / 14 项目内部验收...

更新日期:2019-09-06

统计过程控制 SPC培训教材(74页)

统计过程控制SPC培训教材(74页)   一、 SPC 概述 1. 起源。 2. 什么是 SPC 方法?其产生背景。 3. SPC 中有哪些技术?其核心内容是什么? 4. 什么是控制图?控制图的结构 5. 控制图的原理? 6. 控制图有哪些?常用几种及其用途。 二、控制图导入及选用 1. 控制图在一个企业中应如何导入? 2....