器审中心2019年8月医疗器械软件审评指导原则解读培训PPT(9份) 1.医疗器械软件审评指导原则解读 2.医用磁共振成像软件注册申报要点及案例分析 3.CT产品软件注册申报注意事项及案例分析 4.超声诊断类产品软件的基本要求及案例分析 5.医学图像存储传输软件(PACS)技术审评指导原则解读 6.放疗软件注册申报注意事...
YY 0068.4-2009 医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分:基本要求(6页) 本部分规定了医疗目的硬性内窥镜的基本要求
YY∕T 1651.1-2019 医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验(10页)2020年6月1日实施 YY∕T 1651本部分规定了吸光度测定溶血法和血红蛋白浓度测定溶血法。 本部分适用于医疗器械/材料介导的溶血作用的评价。
华为工艺可靠性设计方法与实践.ppt(71页) 目录 •工艺可靠性业务的需求分析 •工艺可靠性业务行业分析 •工艺可靠性业务组织流程 •工艺可靠性业务技术内容 •工艺可靠性技术在产品中的应用案例
HB 5220.11-2008高温合金化学分析方法 第11部分:硝酸铵氧化-硫酸亚铁铵容量法测定锰含量(6页) 本标准规定了用硝酸铵氧化-硫酸亚铁铵容量法测定高温合金中锰含量的原理、试剂、取制样、分析步骤、分析结果的计算、允许差和质量控制与要求。