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更新日期:2023-02-22

ISO13485:2016 内审员培训教材PPT(243页)

ISO13485:2016 内审员培训教材(243页) 课程目标 1、理解YY/T0287-2017/ISO13485:2016标准内容,为编写、修改质量管理体 系文件做好准备。 2、了解ISO9000族标准与ISO13485关系,质量管理体系基本原理和目的。 3、了解GB/T19001-2016ditISO9001:2015与YY/T0287-2017/IS...

更新日期:2023-02-22

医疗器械设备湿热试验大纲模板.doc(2页)

医疗器械设备湿热试验大纲模板.doc(2页) 目录 一、试验条件 二、试验步骤 三、试验结果  

更新日期:2023-02-22

氧化锆牙科陶瓷低温老化性能的研究(5页)

氧化锆牙科陶瓷低温老化性能的研究(5页) [摘要]目的:通过老化实验,研究Y-TZP牙科陶瓷的老化性能,探索其中的规律。方法:将氧化锆陶瓷坯体72块按照不同的烧结温度(1 400℃、1 450℃或1 530℃)、保温时间(2 h或5 h)和老化时间(0 h、5 h或24 h)分成12组,每组6个样本。烧制成不同瓷块后,将烧制好的瓷块置于140 oC的水热环境下,分别进行0 h,5 h...

更新日期:2023-02-22

氧化锆的表面粗化和改性方法(5页)

氧化锆的表面粗化和改性 为提高氧化锆与粘接材料间的粘接强度,研究的着眼点主要集中在氧化锆的表面处理,包括表面粗化和表面改性。表面粗化包括表面喷砂、选择性渗透蚀刻和Nobelbond技术,旨在增加氧化锆表面粗糙度或使表面形成孔隙,从而增加其机械嵌合力。表面改性包括内涂层技术及各种途径的硅涂层技术(化学摩擦法、热分解法、溶胶凝胶法、四氯化硅蒸汽法),旨在增加氧化锆表面硅元素含量,通过硅烷...

更新日期:2023-02-22

生产基础工艺模板(21页)

生产基础工艺模板(21页) 目录 生产基础工艺--辅料 生产基础工艺--工具 生产基础工艺--焊接 生产基础工艺--焊线 生产基础工艺--装配 生产基础工艺-- 调试  

更新日期:2023-02-21

T/CAMDI 096—2022增材制造植入物设计输入要求标准(9页)

T/CAMDI 096—2022增材制造植入物设计输入要求标准(9页) 本文件规定了增材制造植入物设计输入的要素以及各要素需要满足的条件。 本文件适用于增材制造标准化及个性化定制式植入物的设计输入,其他适用情形可参照执行。  

更新日期:2023-02-20

DNA甲基化检测技术培训资料.ppt(11页)

DNA甲基化检测技术培训资料.ppt(11页) 目录 1、DNA甲基化 2、DNA甲基化检测技术 3、甲基化检测意义  

更新日期:2023-02-20

T/CAMDI 097-2022 用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料标准(16页)

T/CAMDI 097-2022 用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料标准(16页) 本文件提供了用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料的要求和相关的试验方法。 本文件适用于由供应商直接合成的 PEEK 母料和直接面向医用增材制造技术的 PEEK 原材料。其中,PEEK 母料的形态主要包括粒料、粉材和丝材;PEEK 原材料的形态主要包括粒料、粉材、丝材和粉末...

更新日期:2023-02-20

T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求标准(12页)

T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求标准(12页) 本文件规定了医用增材制造光固化成形工艺常规控制和过程确认的一般要求。 本文件适用于立体光固化成形(stereo lithography apparatus, SLA)、数字光处理(digital light processing, DLP)和掩膜立体光固化成形(masked stereo ...

更新日期:2023-02-20

T/CAMDI 091-2022 增材制造金属四肢组配式节段性假体标准(11页)

T/CAMDI 091-2022 增材制造金属四肢组配式节段性假体标准(11页) 本文件规定了以金属增材制造为主要技术制造的四肢组配式节段性假体的设计、制造、清洗与灭菌、包装、检验方法(性能/功能)、标签及使用说明书的要求。 本文件适用于对由肿瘤、创伤、感染等因素导致的四肢大段骨缺损进行修复重建的增材制造金属四肢组配式节段性假体的设计及制造。