军用电子元器件破坏性物理分析方法(130页) GJB 4027A-2006 前言 1、范围 2、引用文件 3、术语和定义 4、一般要求 5、详细要求
2019年中国膳食补充剂行业市场研究报告（34页） 20 世纪 90 年代初，膳食补充剂才正式进入中国市 场，行业起步虽晚，但发展速度极快，经过仅仅 20 余年时间，到 2014 年市场规模已经突破千亿大关， 并且仍然维持着逐年增长的态势。中国膳食补充剂 行业市场规模仍将保持 8.4%的年复合增长率持续增 长。头豹预测，2022 年，膳食补充剂行业市场规模 将达到 2,711.2 亿...
零缺陷抽样方案（98页） 课程大纲 1、排列及组合说明； 2、超几何分布； 3、二项分布； 4、卜氏分布； 5、抽样名词、概念说明； 6、AQL、LTPD的设定； 7、OC曲线； 8、GB2828抽样表的使用； 9、MIL-STD-105表的使用； 10、零缺陷抽样计划表； 11、如何将105E表...
现场评审不符合项分析.ppt(22页) 1、不符合基本认可准则数据分布 2、CNAS-RL01《检测和校准实验室能力认可规则》 3、利用客户设备开展现场检测或校准活动要求
QC七大工具简介：（59页） 1、调查表、 2、分层法、 3、排列图、 4、因果图、 5、散布图、 6、直方图 7、控制图 8、其他图表
YY∕T 0750-2018 超声 理疗设备 0.5MHz～5MHz频率范围内声场要求和测量方法(46页) 1、范围 2、规范性引用文件 3、术语和定义 4、符号含义表 5、超声场要求 6、测量条件和设备 7、型式试验参数步骤和测量方法 8、常规测量步骤 9、抽样和不确定的确定
洁净室空气洁净度的级别——中国国家标准和有关规范.doc(2页) 1、《空气洁净技术措施》 2、《洁净厂房设计规范》GBJ73-84 3、《药品生产质量管理规范》（GMP） 4、《洁净厂房设计规范》GB50073-2001 5、《医药工业洁净厂房设计规范》
中国标准分类法24大类（3页） 国内标准分类 1、中国标准分类法24 大类 2、国际标准分类法一级40 类目 3、ASTM 字母类别含义 4、ANSI 分类代码含义 5、JIS 分类代码含义 6、中国地方标准代号一览表
医疗器械CE认证所需技术文档（2页） "技术文档 " 是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明，供主管机关抽查，或发生诉讼纠纷时使用。各欧盟指令对于"技术档案 "的要求有所差别，在这里谨以中国出口企业最常用的“医疗器械 ”的要求为例，加以说明 医疗器械指令 93／42／EE...
