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更新日期:2020-11-25

洁净室沉降菌测试的布点原则(2页)

洁净室沉降菌测试的布点原则(2页) 沉降菌测试中,采样点的布置非常重要。这是因为洁净室各区域的微生物分布状况往往各不相同,测点布置的不同,检测所得的结果差别往往较大。 为了更好的反应洁净室实际的微生物状况,不同标准提出了不同的原则,下面将列举常见几个标准的相关规定

更新日期:2020-11-25

QJ/GAC-1230.013-2019汽车低压电线束技术条件(23页)

QJ/GAC-1230.013-2019汽车低压电线束技术条件(23页) 广州汽车集团股份有限公司企业标准 本标准规定过了汽车低压电线束的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、储存和保管。

更新日期:2020-11-25

ASTM B117-2011:操作盐雾测试机 1 的标准实验方法.doc(10页)

ASTM B117-2011:操作盐雾测试机 1 的标准实验方法.doc(10页) 1. 范围 1.1 本实验方法包含了仪器、程序以及为了建立与保持盐水喷雾试验环境所要求之条件。附 录X1描述可被使用之适合的试验机。 1.2 本实验没有指定试验样品的种类或者对于特定产品所需的曝露时间,也不对结果作说 明。 1.3 以SI(国际公制单位)数据单位来表示被视为标准...

更新日期:2020-11-24

医疗器械法规文件汇编2020年8月(2533页)

医疗器械法规文件汇编2020年8月(2533页)   目录 1. 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650 号) 2. 国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定(国务院令第680 号) 3. 《医疗器械注册管理办法》(总局令第4 号) 4. 《体外诊断试剂注册管理办法》(总局令第5 号) 5. 《医疗器械说明书和标签管理...

更新日期:2020-11-24

眼科医疗器械行业研究报告(35页)

眼科医疗器械研究——高速增长的眼科赛道,国产眼科器械崛起 一份专业研究报告,从眼科医疗器械的研发技术、代表产品、市场规模、代表公司等多角度分析

更新日期:2020-11-24

医疗器械通用法规培训PPT(75页)

医疗器械通用法规培训PPT(75页)   目录 一.医疗器械监督管理条例 二.医疗器械生产监督管理办法 三.医疗器械生产质量管理规范 四.医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂 五.医疗器械生产企业分类级监督管理规定 六.器械生产日常监督现场检查工作指南 七.广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案 ...

更新日期:2020-11-24

汽车材料的性能与选择培训教材.ppt(43页)

汽车材料的性能与选择培训教材.ppt(43页) 目录 第一部分  汽车塑料综述 第二部分  内饰-仪表板材料 第三部分  其他内饰材料 第四部分 外饰件 第五部分 发动机周围件

更新日期:2020-11-24

ISTA 3A:2006国际运输包装标准中文版(25页)

ISTA_3A_2006国际运输包装标准中文版 ISTA3系列通用模拟性能试验程序 适用于质量不大于70kg(150 lb)的以包裹形式运输的包装件 ISTA――国际运输包装联盟 包装件性能试验领域的权威。 ISTA 3系列属于高级试验程序,用于: • 检验包装和产品抵抗运输危害的能力; • 利用综合模拟的试验方法再现运输危...

更新日期:2020-11-24

迈瑞公司的可靠性系统工程(4页)

迈瑞公司的可靠性系统工程(4页) 迈瑞的可靠性管理、可靠性工作、可靠性工作的收获与体会

更新日期:2020-11-24

石墨炉原子吸收法定量测定医疗器械中镉的含量(2页)

石墨炉原子吸收法定量测定医疗器械中镉的含量(2页) 摘要 利用浸提介质萃取医疗器械中重金属, 采用石墨炉原子吸收法定量测定镉的含量, 方法简单可靠, 灵敏度高, 是医疗器械重金属含量分析的有效方法。 【关键词】 医疗器械 原子吸收 石墨炉 镉