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更新日期:2021-01-19

医疗器械临床试验数据管理培训PPT(44页)

医疗器械临床试验数据管理培训PPT(44页) 目录 01 临床试验数据的类型 02 临床数据管理计划 03 数据的逻辑核查和质疑管理 04 方案偏离/违背的管理 05 数据库锁库前的准备工作  

更新日期:2021-01-19

介入手术器材培训PPT(83页)

介入手术器材培训PPT(83页) 介绍了常见介入手术过程中,手术器械的种类、规格、性能、使用与选择。

更新日期:2021-01-19

中线导管的技术发展与产品结构培训教材.ppt(24页)

中线导管的技术发展与产品结构培训教材.ppt(24页) 目录 1、中线导管定义和历史 2、中线导管适应症和禁忌症 3、中线导管产品结构介绍  

更新日期:2021-01-19

汽车行业供应商调查、审核检查表模板.xls(10页)

汽车行业供应商调查、审核检查表模板.xls(10页) 包含以下Excel表格: 1.供应商调查问卷表 2.供应商初步审核评定检查表 3.供应商自我评估报告 4.供应商质量体系审核检查表 5.供应商质量体系审核报告书 6.审核改善报告 7.PPAP提交清单 8.8D 改善报告 9.RFQ Information S...

更新日期:2021-01-18

基于EN60950的安规培训教材.ppt(35页)

基于EN60950的安规培训教材.ppt(35页) 主要内容: 1、EN 60950 信息技术设备的安全 2、安全标准对器具的总体要求 3、安全的基本准则 4、IP 等 级  

更新日期:2021-01-18

制药纯化水系统培训教材.ppt(59页)

纯化水系统培训教材.ppt(59页) 目录 一、制药用水分类 二、制药用水用途及水质要求 三、纯化水系统

更新日期:2021-01-18

YY 0899-2020 医用微波设备附件的通用要求(10页)

YY 0899-2020 医用微波设备附件的通用要求(10页) 标准简介 本标准规定了医用微波设备附件的术语和定义、要求、试验方法。本标准适用于为完成治疗目的,在医疗实践中与医用微波设备配合使用的医用微波设备附件。  

更新日期:2021-01-18

水质采样要求与保存时限一览表(30页)

水质采样要求与保存时限(30页) 本表格罗列了水质各检测项目对应的检测标准、采样容器、容器颜色、保存条件、保存期限、采样量、实验室用量等

更新日期:2021-01-15

医疗器械唯一标识系统政策解读培训PPT(41页)

医疗器械唯一标识系统政策解读培训PPT(41页) 2020.7 作者单位:国家药监局器械注册司 主要内容 1、医疗器械唯一标识系统政策背景 2、医疗器械唯一标识系统政策主要内容 3、医疗器械唯一标识系统政策试点及实施工作

更新日期:2021-01-15

医疗器械唯一数据库常见问题与解答(4页)

医疗器械唯一数据库常见问题与解答(4页) 对于UDI医疗器械唯一标识数据库的常见问题汇总答疑