您当前的位置:首页 > 资料中心

嘉峪检测网资料下载中心
更新日期:2022-12-06

中兴通讯结构设计工艺手册(81页)

中兴通讯结构设计工艺手册(81页) 本手册描述了通讯设备结构设计的工艺特点,规定典型常用工艺的极限尺寸、工艺性参数和工艺要求等。 本手册适用于公司各事业部(包括康讯公司)产品(手机产品除外)的结构设计和工艺审核。  

更新日期:2022-12-05

YY/T 1626-2019 电动上下肢圆周运动训练设备标准(8页)

YY/T 1626-2019 电动上下肢圆周运动训练设备标准(8页) 标准简介 本标准规定了电动上下肢圆周运动训练设备的术语和定义、分类、要求和试验方法。 本标准适用于在医疗监护下使用,患者肢体末端沿定轴作圆周运动,带动单侧或双侧上肢和/或下肢的整个肢体进行综合运动训练,以增强运动障碍患者关节活动度和肌力的电动上下肢圆周运动训练设备(以下简称“设备&rdq...

更新日期:2022-12-05

GB/T 4857.3-2008 包装 运输包装件基本试验 第3部分:静载荷堆码试验方法(5页)

GB/T 4857.3-2008 包装 运输包装件基本试验 第3部分:静载荷堆码试验方法(5页) 标准简介 GB/T4857的本部分规定了对运输包装件和单元货物进行静载荷堆码试验时所用试验设备的主要性能要求、试验程序及试验报告的内容。 本部分适用于评定运输包装件和单元货物在堆码时的耐压强度或对内装物的保护能力。它既可以作为单项试验,也可以作为系列试验的组成部分。 ...

更新日期:2022-12-05

GB/T 42061-2022 医疗器械质量管理体系 用于法规的要求(正式版,40页)

GB/T 42061-2022 /ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系 用于法规的要求(正式版,40页) 发布日期:2022-10-14 实施日期:2023-11-01 ISO 13485:2016,IDT 本标准为需要证实自身有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械和相关服务的组织规定了质量管理体系要求。这类组织能涉及医疗器械生命周期的一个或多个...

更新日期:2022-12-04

锂离子电池电解液技术知识培训PPT(74页)

锂离子电池电解液技术知识培训PPT(74页) 目录 1 电解液的功能与要求 2 电解液的基本组成 2.1 溶剂 2.2 锂盐 3 电解液的基本性质 3.1 离子传导特性 3.2 化学稳定性 4 电解液的电化学稳定性 4.1 在惰性电极上的稳定性 4.2 与碳负极的相容性 4.3 与正极的相容性 4.4 与集流体的相容性 5 电解液中杂质...

更新日期:2022-12-04

基因沉默技术培训课件.ppt(21页)

基因沉默技术培训课件.ppt(21页) 对基因沉默技术的研究背景、成果以及技术应用进行了相关内容的介绍 目录 1.什么是基因沉默 2.基因沉默现象的发现 3.RNA干涉作用机制 4.基因沉默技术的应用  

更新日期:2022-12-04

臭氧浓度检测方法.doc(6页)

臭氧浓度检测方法.doc(6页) 对臭氧消毒的浓度要求、臭氧发生器的性能要求、臭氧浓度检测仪器、方法,以及净化间空间所需臭氧浓度的计算方法等方面进行了描述。  

更新日期:2022-12-04

冷藏箱首次使用验证报告模板.doc(9页)

冷藏箱首次使用验证报告模板.doc(9页) 对用于转运需要冷藏保存的物料或试剂的冷藏箱进行性能验证。 目录 1项目综述3 2验证小组成员及验证用设备清单3 3验证结果3 (1)运行确认结果3  (2)性能确认结果3  1)冷藏箱室温环境的保温能力检测(大号冰盒)4 2)冷藏箱室温环境的保温能力检测(小...

更新日期:2022-12-03

美国FDA法规21 CFR第801部分标签(En,43页)

美国FDA法规801 21 CFR Part 801 (up to date as of 10/06/2022)Labeling 21 CFR第801部分(截至2022年6月10日)标签     第801部分标签   子部分A一般标签规定   §801.1医疗器械;制造商...

更新日期:2022-12-02

医疗器械检验用试液管理规程模板.doc(3页)

医疗器械检验用试液管理规程模板.doc(3页) 适用于医疗器械企业质量检验部门对配制试液的管理。