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医疗器械仓库管理培训.ppt（44页） 目录 1、仓库管理的法规依据 2、仓库管理概述 3、仓库管理的一般要求 4、仓库区域划分管理
预染色液临床评价报告.doc（36页） 按照欧洲联盟《医疗器械临床评估指南》的要求进行了预烧结氧化锆着色液的临床评估，并通过临床评估确保了产品的安全性和有效性。 The clinical evaluation of Pre-sintered ziroconia coloring liquid was carried out in accordance with the req...
专利的挖掘与布局方法培训PPT（75页） 目录 1、专利基础知识 2、专利申请准备之信息采集 3、专利的申请和审查流程 4、专利技术的挖掘方法 5、专利布局
国内外运输包装测试标准培训PPT（74页） 目录 1、运输包装的基本概念 2、运输包装的作用和目的 3、运输包装的基本要求 4、运输包装的流通环境 5、运输包装的性能测试分类 6、国内主要运输包装测试标准 7、ASTM 主要运输包装测试标准 8、ISTA测试标准简介
《医疗器械说明书和标签管理规定》解读培训PPT（50页） 本文对6号令进行全面的解读解析帮助大家更好的理解医疗器械说明书、标签的内容，并在实践工作中运用。 主要内容 1、规章修订概况和背景情况 2、新规章条款详解 3、其它重点问题讨论
YY 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗 第1部分 睡眠呼吸暂停治疗设备 采标情况：MOD ISO 17510-1:2002 标准简介 GB9706.1-2007中第1章中给出的范围是适用的,但作以下增加: YY0671的本部分规定了适用于家庭和医疗保健部门的睡眠呼吸暂停治疗设备的专用要求。 YY06...
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医疗器械开发流程文件形式（95页） 立项与策划、输入阶段、初步设计、设计与样机、验证、试生产、确认、确认与生产转化、更改与优化 包括各阶段要求的文件目录、格式与示例
YY 0462-2018 牙科学 石膏产品（21页） 采标情况： ISO 6873:2013 MOD 标准简介 本标准规定了牙科的石膏产品的性能要求、相关要求的试验方法、包装标识和使用说明书的要求。 本标准适用于制作口腔印模、模型、铸造模型、代型或模型底座以及用于固定模型。 本标准不适用于由半水硫酸钙（或...
