YY/T 0681.18—2020 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏（22页） 标准简介 本部分所给出的真空衰减法不仅适用于范围中所给出的“包装”,还可以推广到有密封要求的腔形“医疗器械(如注射器)”和“组件”密封性检验。制定本部分的目的是期望将这一检验技术应...
ISO11135：2014 医疗保健产品灭菌— 环氧乙烷—医疗器械灭菌过程开发、确认和常规控制要求(中英文)187页 本标准规定了医疗器械产品在工业与医疗保健机构的环氧乙烷灭菌过程的开发、验证和常规控制的要求，并承认这两个领域之间灭菌过程开发、确认的常规控制的异同。
YY 0045-2013 普通产床（9页） 标准简介 本标准规定了普通产床的型式与基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于普通产床，该产品供一般妇产科手术、检查用。
GB/T2828抽样与医疗器械检验的抽样方法培训教材.ppt 本文件包包括10份文件，其中9份是GB/T2828及其它抽样标准培训 检验分类 抽样方法 相关术语解释 检验水平 抽样方案的检索方法 实例
在用高风险医疗器械检验方案研究——血液透析设备（2页） 作者单位：北京医疗器械检验所 介绍了血液透析及血液透析设备的国行标主要参数要求，分析了血液透析设备作为高风险医疗设备应急预案起草的必要性和可行性。
MDR培训PPT：从生产企业角度看MDR的实施（二）134页 目录 1、MDR的前世今生和过渡期 2、MDR的架构和主要变更点 3、器械分类和符合性评价路径 4、基本安全和性能要求基本安全GSPR 5、技术文件和质量管理体系要求 6、临床评价和器械上市后监管 7、小结&CE申请 ...
MDR培训PPT：从生产企业角度看MDR的实施（一）129页 目录 1、MDR的前世今生和过渡期 2、MDR的架构和主要变更点 3、器械分类和符合性评价路径 4、基本安全和性能要求基本安全GSPR 5、技术文件和质量管理体系要求 6、临床评价和器械上市后监管 7、小结&CE申请
Shimadzu GC-2010气相色谱仪操作规程 一、目的：建立一个Shimadzu GC-2010气相色谱仪使用、维护保养与清洁标准操作程序，使操作过程标准化。 二、范围：本标准适用于Shimadzu GC-2010气相色谱仪的使用、维护和保养与清洁。
4K腹腔镜手术技术中国专家共识（2019版） 4K腹腔镜；3D腹腔镜 4K显像技术是指由美国数字电影推进联盟修订并推出的行业标准，规定数字影院清晰度分为两级，其中较高一级即DCI 4K（4096×2160像素，每秒24帧），其信息量是以往常规高清电视（提供200万级别像素）的4倍多。4K腹腔镜设备可弥补既往常规高清腹腔镜在影像描述方面的不足，增强对术野细节的描述，...
YY 0777-2010 射频热疗设备 标准简介 本标准规定了射频热疗设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于3.1规定的设备。 本标准不适用于射频消融类产品。
