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医疗器械软件缺陷管理控制程序.doc（3页）
1. 目的
为规范软件产品设计开发过程中对于发现缺陷的管理，特制订此程序文件。
2. 适用范围
适用于本公司软件新产品开发过程中所有缺陷的控制。
3. 职责
3.1 IT部负责软件开发全过程中缺陷的识别。
3.2 IT部负责建立缺陷清对软件产品的所有缺陷加以控制。
3.3 质量部负责监督检查产品缺陷弥补过程。
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