医疗器械产品设计和开发过程合规性的研究（4页）

• 资料介绍

  医疗器械产品设计和开发过程合规性的研究

  医疗器械设计和开发过程的合规性是“产学研”合作产业化的关键点。文章汇总设计和开发过程不合规导致的突出问题，对其原因进行分析，并结合《医疗器械生产质量管理规范》的要求阐述食药监部门现场检查的关注点。
   

• 资料大小：
  2192.74KB
• 所属类别：
  科研开发
• 更新日期：
  2021-12-23
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  anhui
• 标 签：

  医疗器械 合规

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