• 您好, 欢迎来到嘉峪检测网
  • 请登录
  • 免费注册
  • Wap站
  • 联系我们
  • 收藏本站
  • 检测
  • 资讯
  • 资料
搜索
400-818-0021 发布求助
行业专栏: 材料分析 医疗器械 电子电气 汽车 医药

官方微信

  • 全部检测分类
  • 首    页
  • 医疗器械
  • 发布检测需求
  • 资料下载
  • 检测资讯
  • 检测百科

您当前的位置:首页 > 资料中心 > MDCG 2020-2 rev.1 I类第120条(3和4)-(MDR)下的过渡性规定(5页)

嘉峪检测网资料下载中心

资料分类

  • 食品与农产品
  • 电子电气
  • 纺织品与服装
  • 化妆品
  • 环境与水质
  • 材料分析
  • 石油化工品
  • 矿产品
  • 机械设备与装置
  • 特种设备
  • 机动车
  • 包装材料与纸制品
  • 药品与生物制品
  • 医疗器械
  • 医学检验
  • 兽医检验
  • 动植物检疫
  • 建筑与建材
  • 计量与测量
  • 日用消费品
  • 其他产品

本周下载排行

  • 1  《中国药典》1101无菌检查法_2020年版与2025年版对比表
  • 2  原料药注册与生产现场检查培训教材.ppt(61页)
  • 3  GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT(75页)
  • 4  医疗器械DFEMA/PFEMA培训教材.ppt(31页)
  • 5  PEMS可编程医用电气系统软件注册全套文件模板.doc(20文件)
  • 6  可靠性基础培训PPT(49页)
  • 7  GCP稽查国际指南及解读.doc(71页)
  • 8  医疗器械环氧乙烷灭菌过程开发、确认和常规控制要求思维导图
  • 9  电子元器件选型规范
  • 10  EU GMP 附录一《无菌药品生产》2022最终版(中英文对照版)

MDCG 2020-2 rev.1 I类第120条(3和4)-(MDR)下的过渡性规定(5页)

  • 2020 CE 新版 MDR 指南文件 

    MDCG 2020-2 rev.1 Class I Transitional provisions under Article120(3 and 4)-(MDR)

  • 675.55KB
  • 法规标准
  • 2021-01-25
  • 医疗器械
  • ce2iso
  • CE MDR MDCG

    下载资料 上传资料

下载该资料的还下载

相关资料

  • MDCG 2020-1医疗器械软件临床评估(MDR)性能评估(IVDR)指南(22页)
  • MDCG 2020-2 rev.1 I类第120条(3和4)-(MDR)下的过渡性规定(5页)
  • MDR-CE技术文件要求培训PPT(30页)
  • 新版MDR_CE技术文件控制程序模板.doc(7页)
  • CE MDR认证临床评价模板.doc(En,46页)
  • MDCG 2020-5 医疗器械临床评价-等效性指南(20页)
  • 欧盟医疗器械CE MDR法规下,针对无菌器械审核要求.doc(6页)
  • MDCG 2020-6 已获得CE标记的MDD医疗设备所需的临床证据(中文版)(22页)
  • MDCG 2020-3 REV 1.0(2023)欧盟MDR重大变更指南文件修订版(En,21页)
  • MDCG 2020-13 MDR 临床评估报告模板(31页)

相关评论

您的评论: 推荐

发表评论 可以输入500字

关于我们  联系我们  营业执照  全国服务电话:400-818-0021  嘉峪检测版权所有  备案号:京ICP备14047019号-2