下载该资料的还下载

• 医疗器械生物相容性评价(ISO 10993或GB/T16886) 培训教材.ppt（56页）
• 医疗器械法规标准培训教材（2020年）PPT
• BS EN ISO 14971-2012 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 英文版（106页）
• 无源医疗器械与新材料知识汇总PPT
• 解读GB/T 16886《医疗器械生物学评价》系列标准
• 2020年中国心血管介入医疗器械市场调研报告（29页）
• ISO/IEC 17025:2017官方中文版
• 600个医疗器械技术问答汇总.doc（200页）
• YY/T1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南（14页）
• 医疗器械法规（MDR）中英文翻译稿（393页）

相关资料

• 有源医疗器械的基本性能培训PPT（21页）
• 有源医疗器械安规三项检测.ppt（15页）
• 有源医疗器械注册申报资料编写要点培训PPT（112页）
• 有源医疗器械注册审评常见问题分析培训PPT（28页）
• 有源医疗器械说明书编写要求培训PPT（28页）
• 巴西有源医疗器械INMETRO认证法规要求（48页）
• CMDE有源医疗器械注册申报资料要求详解培训PPT（64页）
• 有源医疗器械注册申报资料要求及要点分析培训课件.ppt（142页）
• 有源医疗器械生产清洁过程的研究讨论（4页）
• 有源医疗器械RPS目录及技术审评培训PPT（106页）

相关评论