下载该资料的还下载

• 植入性医疗器械新规解读培训.ppt（267页）
• 计算机断层摄像（CT）基本知识简介.ppt（101页）
• GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求/IEC 61010-1:2001（80页）
• MDR/IVDR 合规负责人的要求（5页）
• 《医疗器械条例》和《注册管理办法》注册相关内容介绍.ppt(92页）
• 医疗器械法规架构.ppt（18页）
• 医疗器械法规（MDR）中英文翻译稿（393页）
• 中国医疗器械法规体系概述（21页）
• 医疗器械临床评价-文献搜索筛选报告模板（4页）
• 体外诊断试剂盒CE认证简介培训教材.ppt（18页）

相关资料

• 医疗器械临床评价报告模板
• 医疗器械临床评价报告模板（9页）
• 数字医疗器械临床评价要点（17页）
• 医疗器械免临床评价报告模版（5页）
• 《医疗器械临床评价技术指导原则》详细解读培训PPT（41页）
• 医疗器械临床评价管理与方法学培训PPT（41页）
• 有源医疗器械临床评价常见问题解析培训PPT（82页）
• 第一类医疗器械产品临床评价资料要求.doc（3页）
• 无源植入医疗器械临床评价基本要求.ppt(63页）
• CMDE有源医疗器械临床评价基本原则培训课件.ppt（106页）

相关评论