• 您好, 欢迎来到嘉峪检测网
  • 请登录
  • 免费注册
  • Wap站
  • 联系我们
  • 收藏本站
  • 检测
  • 资讯
  • 资料
搜索
400-818-0021 发布求助
行业专栏: 材料分析 医疗器械 电子电气 汽车 医药

官方微信

  • 全部检测分类
  • 首    页
  • 医疗器械
  • 发布检测需求
  • 资料下载
  • 检测资讯
  • 检测百科

您当前的位置:首页 > 资料中心 > 医疗器械应急审批程序培训PPT(10页)

嘉峪检测网资料下载中心

资料分类

  • 食品与农产品
  • 电子电气
  • 纺织品与服装
  • 化妆品
  • 环境与水质
  • 材料分析
  • 石油化工品
  • 矿产品
  • 机械设备与装置
  • 特种设备
  • 机动车
  • 包装材料与纸制品
  • 药品与生物制品
  • 医疗器械
  • 医学检验
  • 兽医检验
  • 动植物检疫
  • 建筑与建材
  • 计量与测量
  • 日用消费品
  • 其他产品

本周下载排行

  • 1  2025版中国药典主要变化培训教材PPT(125页)
  • 2  FDA药物微生物手册2020版(20页)
  • 3  ASTM F3172−15(2021)血管器械设计验证的器械规格和样品量的选择标准指南(En,14页)
  • 4  IEC 62366-1:2020医疗器械 第1 部分:可用性工程对医疗器械的应用(中文版,42页)
  • 5  医疗器械自研软件研究报告模板(27页)
  • 6  NMPA 2021化妆品注册备案法规培训PPT(131页)
  • 7  雾化器产品物理性能研究(3页)
  • 8  GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT(200页)
  • 9  有源医疗器械使用期限评估报告(模板)(9页)
  • 10  内审员培训PPT(58页)

医疗器械应急审批程序培训PPT(10页)

  • 医疗器械应急审批程序培训PPT(10页)

  • 576.01KB
  • 法规标准
  • 2020-05-08
  • 医疗器械
  • ZWD030902
  • 医疗器械应急审批程序

    下载资料 上传资料

下载该资料的还下载

相关资料

  • 医疗器械应急审批程序培训PPT(10页)
  • 医疗器械优先审批程序.doc(7页)
  • 医疗器械注册流程、创新医疗器械审批程序解读培训讲义.ppt(36页)
  • 中美医疗器械注册审批相关程序豁免的法规研究(4页)
  • 境内第二类医疗器械注册审批程序.doc(6页)
  • 二类、三类医疗器械注册申报审批流程资料汇总清单
  • 国产第三类医疗器械延续注册审批服务指南
  • 医疗器械网络安全应急响应管理规程模板.doc(3页)
  • 创新医疗器械特别审批注意事项培训PPT(70页)
  • 医疗器械创新及优先审批申报策略培训PPT(32页)

相关评论

您的评论: 推荐

发表评论 可以输入500字

关于我们  联系我们  营业执照  全国服务电话:400-818-0021  嘉峪检测版权所有  备案号:京ICP备14047019号-2