境内第二类医疗器械注册审批程序.doc（6页）

• 资料介绍

  境内第二类医疗器械注册审批程序.doc（6页）

  目录

  一、受理

  （一）受理要求

  （二）本岗位责任人

  （三）岗位职责及权限：

  二、技术审评

  （一）主审

  （二）复审

  （三）核准

  三、行政审批

  （一）审核

  （二）复核

  （三）审定

   

• 资料大小：
  13.21KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2023-03-13
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  wuqipan
• 标 签：

  医疗器械注册

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