医疗器械注册法规与注册管理实务培训班讲义

  • 医疗器械注册法规与注册管理实务培训班讲义
    详细讲述了医疗器械注册注意事项和注册管理要求
    主要内容

    1、第一类医疗器械备案问题解析
    2、命名讲义

    3、CFDA Clinical trials May 2016 draft final-CN-17 May 2016.pdf

    4、CFDA Clinical trials May 2016 draft final 18 May.pdf

    5、GEHC_Final Foundations for auditing clinical tri.pdf

  • 7495.99KB
  • 法规标准
  • 2019-05-19
  • 医疗器械