您当前的位置:首页 > 资料中心> > 医疗器械注册法规与注册管理实务培训班讲义
医疗器械注册法规与注册管理实务培训班讲义
详细讲述了医疗器械注册注意事项和注册管理要求
主要内容
1、第一类医疗器械备案问题解析
2、命名讲义
3、CFDA Clinical trials May 2016 draft final-CN-17 May 2016.pdf
4、CFDA Clinical trials May 2016 draft final 18 May.pdf
5、GEHC_Final Foundations for auditing clinical tri.pdf
想下载
您的评论: 推荐
发表评论 可以输入500字