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2018医疗器械注册法规汇编（559页）
浙江省医疗器械审评中心2018 年 8 月
第一章 法规规章
第二章 国家食品药品监督管理总局工作文件
第一节 注册（备案）申报相关工作文件
第二节 注册检验相关工作文件
第三节 临床评价相关工作文件
第四节 分类界定相关工作文件
第五节 其他工作文件
医疗器械 注册法规
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