医疗器械设计开发流程ISO13485 & GB/T42061-2022思维导图

  • 医疗器械设计开发流程ISO 13485&GB/TGBT 42061-2022思维导图

    包括医疗器械设计开发策划、输入、输出、验证、确认、转换及注册或备案各阶段的要求。

  • 491.97KB
  • 法规标准
  • 2024-01-27
  • 医疗器械