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  • 原料药的杂质谱分析技术要点

    杂质作为药品的一项关键质量属性,其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义,只有在全面杂质谱分析基础上,药品质量控制才能有的放矢;杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。

    2021/10/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药的杂质谱分析技术要点探析

    杂质作为药品的一项关键质量属性,其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义,只有在全面杂质谱分析基础上,药品质量控制才能有的放矢;杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。

    2022/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物遗传毒性杂质的识别、判定、分类与限度控制方法

    本文主要从遗传毒性杂质的识别和判定、遗传毒性杂质分类、遗传毒性杂质限度控制方法及遗传毒性杂质控制策略四个方面介绍药品中遗传毒性杂质的研究思路。

    2021/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 《富铼渣化学分析方法铼量的测定》等两项云南省地方标准通过评审

    近日,云铜集团冶炼加工总厂和云铜股份检验分析中心共同合作的科技项目《冶炼污酸提取铼工业化试验中元素分析技术的研究及培训》申报的两项云南省地方标准《富铼渣化学

    2015/09/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物的杂质、限量与检测方法

    必须对药物的杂质进行研究、检查和限度控制,以保证药品质量和临床用药安全有效。

    2019/06/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药合成中起始原料杂质控制策略

    对于原料药的杂质控制来说,起始物料中所含杂质以及这些杂质在后续反应中的转化产物可能带入到原料药中,同时起始物料的某些质量属性也可能对后续反应产生影响。

    2021/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品中N-亚硝胺类基因毒性杂质分析方法研究

    本文为药品N-亚硝胺类基因毒性杂质的分析方法开发提供参考,以便更加严格控制此类杂质限度,进而保证药品质量安全。

    2023/07/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 炭黑中有哪些杂质和有害物质?

    炭黑主要成分是炭,同时含有少量氢、氧、氮等元素,这些少量氢、氧、氮等元素主要以羟基、羰基、氨基或氰基等形式存在。

    2017/02/24 更新 分类:生产品管 分享

  • 元素分析仪法测定凝固浴中二甲基亚砜

    笔者首次采用有机元素定量分析法对凝固浴中DMSO进行测定,避免了目标组分损失、杂质引入等问题,考察了样品舟、进样量、温度、载气等参数对测试结果的影响。

    2021/06/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品注册发补项中起始物料/中间体的杂质研究要求

    本文介绍了药品注册发补项中起始物料/中间体的杂质研究要求。

    2024/03/04 更新 分类:科研开发 分享