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请问北京地区走注册人制度,委托生产地址也是北京的,在采购这一块有规定“谁买物料必须由谁来检验”吗?
2022/11/28 更新 分类:法规标准 分享
骨修复材料临床前研究的注册检验显得至关重要,下面我们将深入探讨创新医疗器械骨修复材料临床前研究注册检验的需求。
2023/09/21 更新 分类:法规标准 分享
近日,广东省药品监督管理局办公室发布关于加强药品注册抽样检验和现场核查工作的通知。
2023/10/16 更新 分类:法规标准 分享
近日,中检院发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》。
2024/02/26 更新 分类:法规标准 分享
日前,国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》,进一步加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,规范申请人注册自检工作,确保医疗器械注册审查工作有序开展。
2021/11/10 更新 分类:法规标准 分享
食药总局关于做好医疗器械检验有关工作的通知
2018/03/15 更新 分类:法规标准 分享
医械委托检验取代注册检验,第三方医械检测服务市场化即将到来
2018/12/11 更新 分类:法规标准 分享
【问】注册人委托有资质的医疗器械检验机构出具检验报告时,需要注意什么?
2023/12/08 更新 分类:法规标准 分享
二类医疗器械注册时需要的《产品注册检验报告》可以是申请人的自检报告吗?
2019/10/11 更新 分类:法规标准 分享
导尿管类产品同一注册单元内注册检验典型性产品的确定原则是什么?
2021/12/03 更新 分类:法规标准 分享