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本文介绍了创新医疗器械专家咨询会答辩如何准备与关注要点。
2024/03/18 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了俄罗斯RZN医疗器械注册及其审批流程。
2024/03/18 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了有源医疗器械注册申报资料要求和审查要点。
2024/03/18 更新 分类:科研开发 分享
本文汇总了NMPA医疗器械注册文件资料要求。
2024/03/19 更新 分类:科研开发 分享
有源医疗器械使用期限问题
2024/03/19 更新 分类:法规标准 分享
本文主要介绍了医疗器械临床试验过程中其时间分布情况。
2024/03/19 更新 分类:科研开发 分享
下面将从法规的角度出来来分享医疗器械的动物实验实施。
2024/03/26 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了质量与监管团队何时应该参与医疗器械的新设计项目。
2024/03/27 更新 分类:科研开发 分享
本文解读了《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》。
2024/03/27 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械注册要提交哪些研发资料。
2024/04/03 更新 分类:科研开发 分享