本文介绍了医疗器械安全性评价准则、优先顺序、风险评价。

2023/04/01 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了定期风险评价报告数据汇总时间相关要求，以供企业参考。

2024/09/02 更新 分类：科研开发 分享

本文对风险管理在医疗器械性能评价的应用从法规要求、质量管理体系、产品性能评价体系构建等方面进行浅析，希望能为医疗器械监管科学研究和风险精准控制的医疗器械性能评价体系构建提供参考。

2020/11/26 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械风险评价的核心任务很简单：拿着我们事先准备好的“尺子”——即风险管理计划中定义的风险可接受准则 (Risk Acceptance Criteria) ——去衡量我们在风险分析阶段识别和估计出来的每一个风险，然后做出判断：这个风险，我们能接受吗？

2025/07/28 更新 分类：科研开发 分享

风险评价需要基于不同医疗器械的预期用途来评价伤害发生的严重度和频率，对于医疗器械网络安全的风险评价

2020/01/10 更新 分类：科研开发 分享

本文概述最新动物源性医疗器械的精准风险评价关键技术，为相关产品研发和注册审评提供参考，为科学监管提供技术支持。

2020/01/06 更新 分类：科研开发 分享

本文主要汇总了关于医疗器械定期风险评价报告审核的常见问题及答案。

2022/04/15 更新 分类：监管召回 分享

那么医疗器械企业到底应如何撰写定期风险评价报告呢？今天我们就跟大家分享一下报告的主要内容。

2023/12/13 更新 分类：法规标准 分享

【问】哪些情况可以合并撰写医疗器械定期风险评价报告？

2024/05/08 更新 分类：法规标准 分享

无源医疗器械原材料变更后实验室研究、动物实验及临床评价、风险评价及控制

2021/06/02 更新 分类：法规标准 分享