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本文给大家详细讲解报告或证书审核、签发时应重点检查的内容。
2021/09/23 更新 分类:实验管理 分享
ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训课程是为组织培养高质量的内审员,确保组织内部所开展的质量管理体系审核的有效性和效率,以及坚持审核的客观性、独立性和系统方法及体系持续改进而开设的。
2016/12/16 更新 分类:法规标准 分享
实验原始记录审核要点
2018/12/10 更新 分类:实验管理 分享
本文介绍了MDSAP审核方法。
2023/04/18 更新 分类:法规标准 分享
验厂审核过后,审核机构会出具报告,评定是否通过BRC验厂,如果通过会颁发证书。企业该如何查看具体的审核报告呢?按照下面的步骤走就不会错。 1、每个被审核过的工厂都应该拥
2015/09/05 更新 分类:其他 分享
关于医疗器械注册体系审核的核查,审核员必须着重审核要点,在一天之内对企业进行全面核查并作出是否合规的评价,本文总结以下审核要点供参考。
2021/11/14 更新 分类:法规标准 分享
关于医疗器械注册体系审核的核查,审核员必须着重审核要点,在一天之内对企业进行全面核查并作出是否合规的评价,本文总结几个审核要点供大家参考。
2022/01/24 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求,建立供应商审核制度,对供应商进行审核和评价,确保所采购物品满足其产品生产的质量要求。按照法规规定我们应该审核:文件审核,进货查验,现场审核及特殊采购品审核。
2021/10/22 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了蛇形机械臂的内部构造及设计要点。
2022/07/11 更新 分类:科研开发 分享
结合装备设计开发和生产过程质量管理体系认证审核中的实际问题,进一步探索关键过程和特殊过程的审核特点以及应当把握的细节,旨在提升审核工作的有效性。 一、审核前期的准备
2016/09/27 更新 分类:其他 分享