您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文根据对内部电源设备的理解,将内部电源设备检验中出现的情况进行分析、总结,提出思路和解决方法,以供业内人士参考。
2020/11/19 更新 分类:科研开发 分享
内部校准,实验室内部需要自行建立的校准规程,但是,校准用标准器必须经过检定或校准合格(按照量值传递规定)。校准指校对机器、仪器等使其更加准确。
2022/11/24 更新 分类:科研开发 分享
ISO14000认证审核常见问题汇总
2016/05/12 更新 分类:生产品管 分享
空白原始记录表格的编制,原始记录的审核
2017/10/02 更新 分类:实验管理 分享
HACCP文件审核指南(企业可依此编写HACCP文件)
2017/10/25 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械生产企业审核常见问题
2019/04/09 更新 分类:生产品管 分享
MDR法规下的环氧乙烷灭菌审核要求
2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享
本文就药学研发实验记录的审核要点进行总结。
2024/03/28 更新 分类:科研开发 分享
根据ISO/IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》、JJF1069-2016《法定计量检定机构考核规范》和JJF1033-2017《计量标准考核规范》的要求,实验室除了按管理体系的要求进行内部审核和过程控制外,还必须运用统计过程控制的方法对测量结果的质量进行控制,即用技术手段及时发现测量结果的变异或失控。
2018/07/19 更新 分类:实验管理 分享
未来的认证审核工作中,档案信息电子化必然会取代纸质化,推行审核档案电子化是大势所趋,本文从管理体系审核档案电子信息化的两个阶段进行探讨。 1、纸质档案与电子档案同行
2017/04/22 更新 分类:其他 分享