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医疗器械主文档是技术资料的一种,该类资料由其所有者直接提交给医疗器械监管机构,用于授权医疗器械产品申请人在申报医疗器械注册等事项时使用。
2020/02/25 更新 分类:法规标准 分享
有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些?
2020/02/25 更新 分类:法规标准 分享
种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确?
2020/02/25 更新 分类:法规标准 分享
本文对智能汽车政策体系进行研究,理清政府职能部门关系,建立政策体系框架,剖析重要政策文件,找出现行政策体系中存在的问题,为未来政策调整和企业制定发展战略提供参考依据。
2020/02/25 更新 分类:行业研究 分享
与其他精密仪器相比光学显微镜作为材料表征的常规手段在制药和精细化工领域被严重忽视。
2020/02/25 更新 分类:科研开发 分享
MDR法规中明确规定了CE证书的一般要求,以及证书中必须包含的内容
2020/02/25 更新 分类:法规标准 分享
碳纤维具有良好的电磁屏蔽性能,并且碳纤维具备优异的电、热传导性,阻燃性能良好,热膨胀系数极低、低辐射线吸收性等一系列优点。
2020/02/25 更新 分类:科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2020/02/25 更新 分类:科研开发 分享
二次加工技术在医用塑料产品占有至关重要的地位。要想做好医用塑料产品就必须详细了解、熟练掌握二次加工技术
2020/02/24 更新 分类:科研开发 分享
本文对医用手套的生产、检测要求等进行了整理,仅供大家参考。
2020/02/24 更新 分类:科研开发 分享