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更新日期:2020-03-31

GB/T 3280-2015 不锈钢冷轧钢板和钢带(34页)

GB/T 3280-2015 不锈钢冷轧钢板和钢带(34页) 本标准规定了不锈钢冷轧钢板和钢带的分类、代号、尺寸、外形、重量及允许偏差、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及质量证明书。  本标准适用于耐腐蚀不锈钢冷轧宽钢带及其卷切定尺钢板、纵剪冷轧宽钢带及其卷切定尺钢带、冷轧窄钢带及其卷切定尺钢带,也适用于单张轧制的钢板。

更新日期:2020-03-30

华为可靠性测试标准(88页)

华为可靠性测试标准(88页) 1 测试标准框架 15 1.1 整体框架 15 1.2 测试样品数 15 1.3 不同工艺测试项选择 18 2 外观等级面划分 18 2.1 外观等级面定义 18 3 测量条件及环境的要求 19 3.1 距离 19 3.2 时间 19 3.3 位置 19 3.4 照明 19 3.5 环境 19 4 表面处理可靠性测试方法 19...

更新日期:2020-03-30

华为研发部-产品结构设计及模具开发流程(6页)

华为研发部-产品结构设计及模具开发流程(6页)

更新日期:2020-03-30

DFMEA开发与制作.ppt(53页)

DFMEA开发与制作.ppt(53页) 主要内容: FMEA的开发时机 •DFMEA分析范围 •资料准备 •分析重点 •DFMEA更新 项目、功能和失效模式  如何做DFMEA 示例:失效模式的种类 故障原因分析的常用工具 。。。

更新日期:2020-03-30

肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则(2019年第79号)20页

肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对肢体加压理疗设备(第二类)注册申报资料的准备和撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则系对肢体加压理疗设备注册技术审查的通用要求,医疗器械注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报材料的内容进行充实细化,还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需阐述其理由及相应的科学...

更新日期:2020-03-30

医疗器械合规管理难点答疑(4)

医疗器械合规管理难点答疑(4)

更新日期:2020-03-29

医疗器械临床试验参与方及职责精解PPT(26页)

医疗器械临床试验参与方及职责精解PPT(26页) 目录 1、临床试验参与方发展情况 2、临床试验参与方组织架构与简介 3、临床试验参与方职责

更新日期:2020-03-29

医疗器械临床试验质量管理规范精解(下)(25页)

医疗器械临床试验质量管理规范精解(下)(25页) 1、医疗器械临床试验GCP发展历史 2、医疗器械临床试验质量管理规范精解

更新日期:2020-03-29

医疗器械临床试验质量管理规范精解(上).ppt(24页)

医疗器械临床试验质量管理规范精解(上).ppt(24页) 主要内容: 1、医疗器械临床试验GCP发展历史 2、医疗器械临床试验质量管理规范精解

更新日期:2020-03-27

医疗器械产品技术要求编写指导原则(3页)

医疗器械产品技术要求编写指导原则(3页) 根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定,制定本指导原则。 一、基本要求 二、内容要求 三、格式要求 附件:医疗器械产品技术要求格式