YY/T 0681.18—2020 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏（22页） 标准简介 本部分所给出的真空衰减法不仅适用于范围中所给出的“包装”,还可以推广到有密封要求的腔形“医疗器械(如注射器)”和“组件”密封性检验。制定本部分的目的是期望将这一检验技术应...
ISO11135：2014 医疗保健产品灭菌— 环氧乙烷—医疗器械灭菌过程开发、确认和常规控制要求(中英文)187页 本标准规定了医疗器械产品在工业与医疗保健机构的环氧乙烷灭菌过程的开发、验证和常规控制的要求，并承认这两个领域之间灭菌过程开发、确认的常规控制的异同。
灯具ERP能效指令 2019年10月1日的欧盟委员会（EU）2019/2020 根据欧洲议会和理事会的指令2009/125 / EC以及废止委员会条例（EC）244/2009，（EC）245/2009和（EU），制定光源和单独控制装置的生态设计要求 1194/2012号 （与EEA相关的文字） COMMISSION REGULATION (EU) 20...
YY 0045-2013 普通产床（9页） 标准简介 本标准规定了普通产床的型式与基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于普通产床，该产品供一般妇产科手术、检查用。
Zn元素对3003铝合金热处理过程中相变及力学性能的影响（3页） 作者单位：广西南南铝加工有限公司 通过金相显微镜、扫描电镜、能谱和拉伸机等手段研究了 Al-Mn-Fe-Si 系 3003 铝合金加 Zn 后，对其热处理过程Al6（Fe，Mn）相向 α-Al12（Fe，Mn）3Si 相转变及力学性能的影响。 结果表明：Zn 的添加可以促进 3...
