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更新日期:2022-04-10

电气间隙和爬电距离测试的理论与实践研究(3页)

电气间隙和爬电距离测试的理论与实践研究(3页) 摘要:从标准中的基本概念出发,讨论了电气间隙和爬电距离在概念上的异同,分析了影响这两个参数的主要因素并详述了测试过程的原理。根据测试实例分析了电气间隙和爬电距离在实际测试中的注意事项。最后分析了掌握这两个参数对电器生产者的重要意义。  

更新日期:2022-04-10

APQP先期产品质量策划和控制计划培训课件.ppt(71页)

APQP先期产品质量策划和控制计划培训课件.ppt(71页) 主要内容: 产品质量策划的基本原则 产品质量策划循环图 组建小组 培训 顾客和供方 同步工程 控制计划 问题的解决 产品质量进度计划 APQP工作的几个阶段 1.计划和确定项目 2.产品设计和开发验证 3.过程设计和开发...

更新日期:2022-04-10

车用以太网线束的检测方法培训PPT(26页)

车用以太网线束的检测方法培训PPT(26页) 主要内容 为何采用车内(有线)以太网? 物理层挑战如何应对? 参数举例 信号完整性与信号传输路径质量的关系 铜缆测试对象模型示意图 高速汽车线束测试举例 易被忽视的真挑战? 测试参数举例 线束的可持续高可靠性:质保链与测试的关系  

更新日期:2022-04-10

GB/T 19702-2021 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求(20页)

GB/T 19702-2021 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求(20页) 标准简介 采标情况:ISO 15193:2009 本标准规定了体外诊断医疗器械和医学实验室使用的参考测量程序内容的要求。 本标准适用于提供差示值或比例量值的参考测量程序。附录A提供了有关名义特性和序量的信息。 本标准适用于在检验医学各个学...

更新日期:2022-04-09

GB/T 2423.5-2019 环境试验 第2部分:试验方法 试验Ea和导则:冲击(25页)

GB/T 2423.5-2019 环境试验 第2部分:试验方法 试验Ea和导则:冲击(25页) 标准简介 采标情况:IEC 60068-2-27:2008 本部分提供了确定样品经受规定严酷度的非重复或重复冲击能力的标准程序。  

更新日期:2022-04-09

医疗器械验证与确认培训PPT(30页)

医疗器械验证与确认培训PPT(30页) 主要内容 质量管理 产品实现的过程 重要过程和一般过程 验证与确认 人员能力的验证/确认 生产环境的验证/确认 设施设备的验证/确认 原辅材料的验证/确认 方法的确认 软件的验证/确认 相关的统计学方法 验证/确认举例  

更新日期:2022-04-08

GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准(12页)

GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准(12页) 标准简介 本文件规定了生活饮用水水质要求、生活饮用水水源水质要求、集中式供水单位卫生要求、二次供水卫生要求、涉及饮用水卫生安全的产品卫生要求、水质检验方法。 本文件适用于各类生活饮用水。

更新日期:2022-04-08

YY 0777-2010 射频热疗设备标准(9页)

YY 0777-2010 射频热疗设备标准(9页) 标准简介 本标准规定了射频热疗设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于3.1规定的设备。 本标准不适用于射频消融类产品。  

更新日期:2022-04-08

2020年度中国抗肿瘤新药临床研究评述(57页)

2020年度中国抗肿瘤新药临床研究评述 中国医药创新促进会、抗肿瘤药物临床研究专业委员会 目录 一、AKT 抑制剂1 二、ALK 抑制剂3 三、BRAF 抑制剂.. 4 四、BTK 抑制剂. 5 五、靶向CD19 的药物7 六、抗CD20 单抗9 七、CD47 抗体11 八、CDK4/6 抑制剂13 九、...

更新日期:2022-04-08

无菌医疗器械生产洁净区洁净作业规范培训PPT(72页)

无菌医疗器械生产洁净区洁净作业规范培训PPT(72页) 目录 1、无菌医疗器械的概述 2、洁净室(区)简介 3、微生物(微粒)的污染与控制 4、洁净室(区)行为规范