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更新日期:2020-12-24

仿制药研发项目管理体系概况培训PPT(37页)

仿制药研发项目管理体系概况培训PPT(37页) 主要内容 一、项目管理的概念 二、项目管理部工作职责 三、项目管理体系 四、项目管理的导入及持续改进  五、总结与展望 六、番外

更新日期:2020-12-24

【电子图书】片剂的制造工艺和原理(197页)

【电子图书】片剂的制造工艺和原理(197页) 内容简介 本书作者结合实际需要对片剂成型理论、压片机及压片工艺、包衣、片剂的质量评价及其影响因素、片剂的生物利用度以及现代研究方法等, 作了较全面的论述。

更新日期:2020-12-24

医药专业英语培训教材.ppt(53页)

医药专业英语培训教材.ppt(53页) 目录 1. 基本的问候、交流 2. 医药专业英语 3. 其他补充

更新日期:2020-12-24

RB-T 029-2020 检测实验室信息管理系统建设指南(19页)

RB-T 029-2020 检测实验室信息管理系统建设指南 标准简介 本标准提出了检测实验室信息管理系统建设中的项目启动、需求分析、系统设计、系统构建、系统实施、系统运维和系统更新等方面的指南。 本标准适用于实验室信息管理系统的使用、建设、维护等相关方。

更新日期:2020-12-24

RB-T 028-2020 实验室信息管理系统管理规范(11页)

RB-T 028-2020 实验室信息管理系统管理规范 标准简介 本标准规定了实验室信息管理系统的系统策划、建设、运行、维护、退役等管理要求。 本标准适用于设计、建设和使用实验室信息管理系统的实验室及相关方。

更新日期:2020-12-22

【电子图书】精益极限改善(104页)

【电子图书】精益极限改善(104页) 目录 楔子 第一章:系统IE 的威力 ——改善源于浪费,要追求完美“第一次就把事情做对!” 一、IE 菜鸟的悲哀:“我只会改善!” 二、我要跳槽——凭什么好工作属于你? 三、努力做到少改善(1)? ...

更新日期:2020-12-22

微生物实验室监督检查表.doc(9页)

微生物实验室监督检查表.doc(9页) 微生物检验原始记录 微生物限度检验记录(复合膜) 微生物限度检验记录(辅料) 微生物限度检验记录(铝箔、PVC硬片) 微生物限度检验记录(半成品、成品) 微生物限度检验记录(辅料)

更新日期:2020-12-22

BS EN 17141:2020 洁净环境微生物污染控制(53页)

BS EN 17141:2020 Cleanrooms and associated controlled environments — Biocontamination control BS EN 17141:2020 洁净环境微生物污染控制(53页) 本文件确定了在干净受控环境中控制微生物污染的要求,建议和方法。 它还规定了在干净受控的环境中建立和证明...

更新日期:2020-12-21

BE豁免指导原则分享培训教材.ppt(24页)

BE豁免指导原则分享培训教材.ppt(24页) 主要内容: 1、历史沿革 2、FDA固体口服制剂BE豁免的指南简介 3、FDA、EMA和WHO颁布BE豁免指南比较 4、案例分析及讨论 5、氨氯地平阿托伐他汀钙片BE试验讨论

更新日期:2020-12-21

纯化水制水工艺流程图

二级Ro反渗透制水工艺流程图