下载该资料的还下载

• 无菌医疗器械货架有效期验证培训教材.ppt（41页）
• BS EN ISO 13485：2016标准（66页）
• ISO 13485:2016(YY/T 0287-2017)医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
• 医疗器械注册人制度试点培训PPT（20页）
• 医疗器械注册人制度解析培训教材.ppt（30页）
• 最终灭菌医疗器械包装方案、设计要点与风险评估培训教材.ppt（31页）
• GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT（200页）
• 医疗器械飞行检查中的常见问题及案例分析.ppt(61页)
• 《医疗器械生产质量管理规范》检查内容与检查要点讲解.ppt（128页）
• 最终灭菌医疗器械包装基础知识&国内外标准培训教材.ppt(93页)

相关资料

• 医疗器械生物学试验方法选择培训课件PPT（25页）
• GBT 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
• ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价——第5部分：体外细胞毒性试验
• ISO 10993-6:2009 医疗器械生物学评价——第6部分：植入后局部反应试验​
• ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价——第10部分：刺激和迟延型超敏性试验
• ISO 10993-11:2006 医疗器械生物学评价——第11部分：全身毒性试验
• ISO 10993-6：2016医疗器械生物学评价——第6部分：植入后局部反应试验​（36页）
• ISO 10993-23:2021医疗器械生物学评价 第23 部分：刺激试验（中文版）52页
• ISO 10993-11:2017医疗器械生物学评价-第11部分：全身毒性试验（34页）
• ISO 10993-23:2021医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验（68页）

相关评论