下载该资料的还下载

• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械研发手册第二版-第二部分（中文版）
• （中文版）医疗器械研发手册-第二版-第三部分 医疗器械研发中的方法
• ISO 22442-1：2020 动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用标准（中文版）（27页）
• 医疗器械设计开发技术文件清单（95页）
• 医疗器械注册资料及设计开发新手培训教材.ppt（42页）
• 医疗器械研发设计（141页）
• 医疗器械研发质量管理培训PPT（73页）
• 医疗器械产品的设计与开发流程、文件、表格汇总（56页）
• 医疗器械设计转换培训教材.ppt（15页）

相关资料

• 无源医疗器械产品注册检验与产品技术要求编写注意事项培训PPT（41页）
• 无源植入医疗器械产品技术要求编写基本要求.ppt(34页）
• 无源植入医疗器械产品说明书编写要求.ppt(22页）
• 无源医疗器械产品注册检验常见问题培训教材.ppt（45页）
• 无源植入医疗器械产品说明书编写要求培训教材.ppt(22页)
• 无源植入医疗器械产品注册申报单元划分原则.ppt(7页）
• 无源医疗器械的指导技术文档和设计文档编写指南（25页）
• 无源植入性医疗器械注册申报要求.ppt(26页）
• 无源类医疗器械产品注册要求及常见问题分析培训PPT（28页）
• 医疗器械产品技术要求编写指导原则培训PPT（38页）

相关评论