下载该资料的还下载

• YY/T 1833.2-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求标准（22页）
• 冠脉造影图像处理软件配置管理计划模板.doc（8页）
• CT影像处理软件说明书模板（27页）
• 医疗器械可用性报告模板（14页）
• 医疗器械可用性评估报告模板.doc（10页）
• 医疗器械产品有效期内稳定性研究报告模板（13页）
• 电生理产品软件注册申报注意事项及案例分析培训PPT（38页）
• YY/T 9706.106-2021 医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性标准（15页）
• ISO 14971：2019医疗器械 风险管理对医疗器械的应用（中文版）（34页）
• ISO/TR 24971-2020 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用指南（中文版）（73页）

相关资料

• GB/T 19335-2022一次性使用血路产品 通用技术条件标准（13页）
• 产品开发流程PPT（12页）
• IPD集成产品开发流程图
• 医疗器械产品技术要求培训PPT（29页）
• WS 628—2018　消毒产品卫生安全评价技术要求
• 通信产品“早期故障期”分析.doc（19页）
• 骨科产品注册申报资料常见问题分析.PPT(42页）
• 产品研发管理制度(17页）
• 【电子图书】产品经理手册（原书第4版）（385页）
• 产品返工作业指导书模板（2页）

相关评论