下载该资料的还下载

• 供应商管理手册.doc（36页）
• 医疗器械技术常见500个问题与答案集锦（500问）
• 变更控制管理规程（4页）
• 新产品设计和开发流程及输出文件（4页）
• MDR/IVDR 合规负责人的要求（5页）
• 医疗器械技术审评实施程序.ppt(98页）
• 欧盟IVDD协调标准清单（7页）
• MDR流程图
• 欧盟MDR技术文件要求
• MDR申请提交文档清单

相关资料

• 产品开发流程PPT（12页）
• IPD集成产品开发流程图
• 新产品设计和开发流程及输出文件（4页）
• 医疗产品设计和开发流程图
• 产品开发流程与项目管理培训教材PPT（489页）
• 医疗器械新产品开发管理流程.doc（3页）
• IPD产品开发及需求管理流程培训PPT（19页）
• 医疗器械产品的设计与开发流程、文件、表格汇总（56页）
• 产品设计开发控制程序模板（5页）
• IVD产品设计开发以及注册申报流程图

相关评论