GDP良好的文件处理规范指南：医疗器械产品培训讲义.ppt（36页）

• 资料介绍

  GDP良好的文件规范-presentation

  A Guide to Good Documentation Practice: Medical Device Projects

  目的：

  1、提供有关FDA对于医疗器械开发和生产文件规范的期望和医疗产品生产行业有关医疗器械开发和生产文件管理的技能

  2、确定数据记录员的职责

  3、确定数据审核员的职责

• 资料大小：
  56.07KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2022-01-24
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  suzhoujenitek
• 标 签：

  GDP 医疗器械

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