下载该资料的还下载

• 医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验培训PPT（41页）
• 医疗器械网络安全培训PPT
• 医疗器械软件确认培训PPT（131页）
• 医疗器械软件合规培训PPT（232页）
• 医疗器械独立软件注册培训教材PPT（42页）
• 医疗器械软件体系的建立及核查要点PPT（47页）
• 深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点.doc（20页）
• 器审中心医疗器械软件审评要点培训PPT（50页）
• 深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点解读培训PPT（41页）
• 医疗器械软件维护项目的计划及清单（模板）9页

相关资料

• 医疗器械网络安全培训PPT
• 医疗器械网络安全注册审查指导原则实施指南（20页）
• 医疗器械网络安全应急响应管理规程模板.doc（3页）
• 医疗器械网络安全、移动医疗器械审评指导原则解读培训PPT（39页）
• CMDE医疗器械网络安全注册技术审查指导原则解读培训PPT（41页）
• T/ZMDS 20003-2019医疗器械网络安全风险控制 医疗器械网络安全能力信息标准（17页）
• 医疗器械网络安全指导原则解读培训教材PPT（41页）
• 医疗器械网络安全风险评估 广东省药品监督管理局审评认证中心（2页）
• FDA医疗器械网络安全管理上市前提交的内容[En]（9页）
• 医疗器械网络安全注册审查指导原则实施指南.doc（15页）

相关评论