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  • 1  全套医疗器械设计开发资料(模板可修改).doc(174页)
  • 2  ANSI/AAMI ST98-2022医疗保健产品的清洁验证——医疗器械清洁工艺的开发和验证要求(En,41页)
  • 3  医疗器械生产质量管理规范检查指南-第一册(227页)
  • 4  GB/T 25000.51-2016自测报告模板(15页)
  • 5  AAMI TIR30-2011(R2016) 对工艺、材料、试验方法和验收标准简编清洗可重复使用的医疗器械(59页)
  • 6  ISPE良好实践指南:技术转让(En,152页)
  • 7  IEC 60601-1:2012医疗电气设备 第1部分:基础安全和基本性能的一般要求(420页)
  • 8  医疗器械自研软件研究报告模板(27页)
  • 9  FDA药物微生物手册2020版(20页)
  • 10  医疗器械可用性编写全套模板(多文件)

医疗器械消毒供应中心管理指南[电子图书]98页

  • 医疗器械消毒供应中心管理指南,全面介绍消毒灭菌技术与管理。

     

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  • 生产品管
  • 2024-02-19
  • 医疗器械;医学检验
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相关资料

  • 医疗器械消毒供应中心管理指南[电子图书]98页
  • WS 310.1-2016医院消毒供应中心 第1部分:管理规范(10页)
  • WS310.3-2016 医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准(13页)
  • WS310.2-2016医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范(17页)
  • 复用医疗器械在消毒供应室集中清洗的意义研究(2页)
  • 供应商管理手册.doc(36页)
  • 比亚迪供应商审核表、供应商现场审核报告与供应商审核改善报告
  • 消毒剂消毒效果验证方案(3页)
  • 消毒液消毒效果验证方案模板.doc(5页)
  • 仪器校准计量外校送检中心校准仪器

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