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冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项: 检测样品: 标准:
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
机构所在地:浙江省乐清市 更多相关信息>>
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:人造气氛腐蚀试验 盐雾试验 ISO 9227-2012
检测项: 检测样品: 标准:盐雾(喷雾)标准操作规范 ASTM B117-11
检测项:耐高压降和高油温试验 检测样品:机油滤清器 标准:内燃机全流式机油滤清器试验方法 第1部分: 压差-流量特性 GB/T 8243.1-2003
机构所在地:江苏省无锡市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:抗菌药物敏感性试验 检测样品:抗菌药物 标准:美国临床和实验室标准协会抗菌药物敏感性试验执行标准;第二十二版资料增刊,M100-S22。
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:风速 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:噪声 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:照度 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>