自2018年8月10日开始，越南VNTA将不再签署符合性声明DoC（ADoC），越南电信管理局(MIC)已根据第74/2018 / ND-CP号法令对04/2018 / TT-BTTTT通函中列于附录Ⅰ和附录Ⅱ的进口货物执行“产品质量检验注册”（IPQR）流程,并且该注册流程需由实际进口商提交执行。

2018/09/19 更新 分类：法规标准 分享

能力验证是利用实验室间比对确定实验室检测能力的活动, 为了确保检测实验室出具数据的有效性, 实现检测结果互认, 促进贸易互联互通, 实验室管理机构常要求实验室将能力验证作为外部质量评价活动, 并定期参加。能力验证结果不仅能够反映单个实验室的检测能力, 同时还能反映参加实验室整体检测能力。

2018/09/20 更新 分类：实验管理 分享

JJF1033计量标准考核规范 是关于计量标准管理、考核的重要技术规范, 于2016年11月30日发布了第5版, 对2008年颁布的第4版做了进一步的修改、补充和完善

2018/09/21 更新 分类：法规标准 分享

本文从新版质量管理体系的重点要求出发，结合中兴通讯、苹果公司、格力空调、滴滴顺风车等热点事件实例，阐述企业应识别组织环境，建立核心价值观文化、建立高效的领导驱动机制、识别风险并积极应对、重视资源和信息及其沟通、关注变更的影响、实施有效的监测分析和绩效评价，引领企业实现卓越绩效。

2019/02/15 更新 分类：法规标准 分享

本文以取得CNAS认可的环境监测实验室的实际运行情况为基础，对ISO 17025:2017标准第7部分“过程要求”进行研究，确定了实验室检测过程的主线为“合同评审、样品管理、样品检测、报告结果”4个关键环节；对每个环节的工作过程和质量控制要求进行探讨，制定出实验室的检测流程图，更直观的阐述了检测的过程。

2019/05/07 更新 分类：实验管理 分享

仪器验证是实验室在仪器生命周期内对仪器实施的全过程管理，是确保仪器性能的重要手段，在SO/IEC 17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》(以下简称 ISO/IEC17025 标准)中，就对仪器采购、安装、验收、使用前的校准和核查、期间核查等方面都做了明确要求。

2019/10/10 更新 分类：实验管理 分享

计量器具的使用及存放管理中，常出现检定周期内计量器具存在测量误差、失准的现象，给测量器具的正常使用带来诸多不便，也妨碍了相应工作的正常进行。同时在一定程度上容易引起检定检验人员与使用及保管人员的纠纷，因而需要对计量器具出现这种现象的原因进行深入分析。文章针对计量器具检定周期内导致失准的原因进行讨论，并提出了有针对性的解决策略.

2020/09/14 更新 分类：实验管理 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版药典对环境监测、无菌检查方法、微生物检测、灭菌验证等都做出了相关要求。本文结合了《医疗器械无菌试验检查要点指南》中的检查内容，对新版《中国药典》中关于无菌检查法的要点进行了整理，供大家参考。

2020/09/26 更新 分类：实验管理 分享

为深刻汲取大连“7·16”、青岛“11·22”、天津港“8·12”和江苏响水“3·21”等重特大事故教训，建立危险化学品安全长效机制，应急管理部组织起草了《中华人民共和国危险化学品安全法（征求意见稿）》

2020/10/09 更新 分类：法规标准 分享

原子荧光光谱分析是一种灵敏度高、分离效果好，分析速度快的成熟分析技术，本文从原子荧光光谱仪操作者的角度，介绍了原子荧光光谱仪的使用与注意事项，原子荧光光谱仪工作环境的要求，仪器的特点、性能以及样品前处理要求，原子荧光光谱仪维护的各种注意事项等等，对原子荧光光谱仪的使用者和管理者具有一定的参考价值。

2020/10/30 更新 分类：实验管理 分享