您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
虽然小核酸药物是按照化学药物申报,那么小核酸药物的研究要点有哪些?下面从序列设计思路、单体合成、序列合成、质量控制、递送系统等五个方面进行讨论。
2023/12/21 更新 分类:科研开发 分享
药物杂质的研究规范,杂质检查项目的确定,杂质限度的确定,杂质的常用检查方法
2020/08/05 更新 分类:科研开发 分享
浅谈药物分析含量测定方法开发中考虑的一些问题
2021/04/06 更新 分类:实验管理 分享
本文通过案例的形式介绍了色谱条件之外的药物残留溶剂方法开发要点。
2022/04/20 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了药物杂质遗传毒性评价策略与评价方法
2022/12/01 更新 分类:科研开发 分享
本文针对多肽药物有关物质(肽相关杂质1)分析方法开发进行探讨。
2023/06/16 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了常用药物晶型定量方法的优缺点。
2023/11/18 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了抗体寡核苷酸偶联药物(AOC)的精确控制偶联方法。
2023/11/27 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了药物手性方法开发小知识:手性化合物性质,手性分析方法开发的类型,手性色谱柱分类,手性分离原理,手性方法分离优化及手性方法开发小建议。
2022/03/21 更新 分类:科研开发 分享
“以患者为中心”的药物研发是以患者的需求为出发点,让患者参与药物研发,该理念已经成为目前药物研发的核心指导思想,因此为了指导以患者为中心的临床试验设计, CDE于2023年7月27日发布了该指导原则。
2023/08/14 更新 分类:法规标准 分享