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药物分析检验时药品生产的GMP的药物分析的方法学验证,是保证药物分析结果准确性的前提和基础,也是实现药物分析检测GMP的必然要素。
2019/09/16 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了药物分析前处理方法:挥发和蒸馏分离法,溶剂萃取法,柱层析法及其他方法。
2021/12/22 更新 分类:科研开发 分享
本文探讨了PF-07321332设计的一些细节,背后主要是3CL蛋白酶的拟肽抑制剂的设计策略。
2022/04/05 更新 分类:科研开发 分享
溶出试验方法应能客观反映制剂特点、具有适当的灵敏度和区分力。可参考有关药典标准或文献。要设计有区分力的溶出方法,需要秉承“质量源于设计”的理念。我们要掌握药物的溶解性、渗透性、pKa常数等理化性质,并对参比制剂进行深度剖析和解读,考察溶出装置、介质、搅拌速率和取样间隔期等试验条件,确定适宜的试验方法。这一部分小编未来会找个实例给大家分享。
2021/11/01 更新 分类:科研开发 分享
本文结合当前科技发展趋势,对生物技术药物进行分析和检测的方法进行阐述,期待为生物技术药物分析检测技术的长远发展作出一定贡献。
2020/10/15 更新 分类:科研开发 分享
QbD理念对药物研发积极的作用,以及对药物研发人员科研思路更为全面的辅助作用。
2021/04/06 更新 分类:法规标准 分享
本文主要介绍了mRNA 药物技术的四大核心元素:抗原设计、载体的构建、递送技术和生产平台搭建。
2021/08/02 更新 分类:科研开发 分享
本文结合实例简要介绍如何选择对照药物。
2023/07/10 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍损伤容限的基本概念及损伤容限设计与安全寿命设计方法的区别。
2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享
本文概括总结了国内外设计学者进行方案设计时采用的方法,并讨论了各种方法之间的有机联系和机械产品方案设计计算机实现的 发展趋势。
2021/01/13 更新 分类:科研开发 分享