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  • 硬胶囊制剂开发之处方设计

    制剂开发过程一般是首先明确目标产品概况(TPP),再据此制定目标产品的质量概况(QTPP)。制剂开发便以此为开发目标,基于开发分子的理化性质、已有知识和经验等因素,选择合适的制剂策略,进而确定合适处方和工艺。胶囊剂的开发过程也不例外。

    2020/10/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 用于组织修复生物可降解热塑性聚氨酯的设计

    本篇综述从生物可降解热塑性聚氨酯的化学结构, 理化性质,功能性聚氨酯,以及其在组织再生修复中的实际应用作了一个综合阐述, 并指出了新型聚氨酯的研究和应用方向。

    2022/10/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 不同的生物物质分离纯化手段有哪些?

    每一种生物物质在结构、理化性质、生物学性质上千差万别,加之原材料的来源、最终产品的用途等也有所不同。因此,不同的生物物质有多种不同的分离纯化手段,即便是同一种物质,不同技术路线或生产线也可采取不同的分离纯化工艺。跟小编一起来看看具体操作吧。

    2022/01/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质检查方法大全

    药物中杂质的检查主要是依据药物与杂质在物理楼或化学性质上的差异来进行。药物与杂质在物理性质上的差异,主要指药物与杂质在外观始分配或吸附以及对光的吸收等性质的差别;在化学性质上的差异,主要指药物与杂质对某学反应的差别,一般地,是杂质与试剂反应,而药物不反应。根据杂质的控制要求,可以进行量检查,也可以对杂质进行定量测定。

    2021/07/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 提高难溶性药物的生物利用解决策略之两性霉素B

    本文从AmB物理和化学性质出发,重点对AmB不同药物制剂展开介绍。

    2023/04/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 最全的化药杂质分析技术

    药物与杂质在物理性质上的差异,主要指药物与杂质在外观始分配或吸附以及对光的吸收等性质的差别;在化学性质上的差异,主要指药物与杂质对某学反应的差别,一般地,是杂质与试剂反应,而药物不反应。根据杂质的控制要求,可以进行量检查,也可以对杂质进行定量测定。

    2022/05/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 橡胶的老化原因以及防老化材料知识

    橡胶及其制品在加工,贮存和使用过程中,由于受内外因素的综合作用而引起橡胶物理化学性质和机械性能的逐步变坏,最后丧失使用价值,这种变化叫做橡胶老化。

    2018/01/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 某电厂锅炉高温过热器爆管失效分析案例

    为了分析爆管发生的原因,保障锅炉安全、稳定地运行,笔者对该锅炉爆管、相邻管以及备管进行了理化性能对比试验和评定,对内壁氧化层和管内沉积物进行了晶体结构分析,并结合爆管的宏、微观开裂特征,综合判定了管子爆裂的裂纹性质和失效原因。

    2019/04/30 更新 分类:检测案例 分享

  • 有关药物研究中杂质的划分及限度制定

    检查药物中存在的微量杂质,首要的问题就是要选择一个专属性强的方法,使药物对业含微量杂质的检测也不产生干扰。所以药物中杂质的检查主要是依据药物与杂质在物理楼或化学性质上的差异来进行。

    2023/03/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 润滑油(机油)的一般理化性能(检测项目)

    每一类润滑油脂都有其共同的一般理化性能,以表明该产品的内在质量。

    2014/12/02 更新 分类:生产品管 分享