吨位1-10吨/年的标准注册信息要求已在欧盟REACH法规附件VII中定义，其中包括所有物质的理化性质要求信息和毒理，生态毒理性质信息。

2016/05/26 更新 分类：法规标准 分享

胶黏剂理化性能指标

2016/01/06 更新 分类：实验管理 分享

本节内容适用于化学药品、中药和生物制品（包括物料、IPC及中间体和成品）的理化分析方法。

2019/09/17 更新 分类：科研开发 分享

润滑油在使用和贮存过程中，与空气中的氧气接触，在一定的条件下发生化学变化产生胶质、沥青状物质的现象，就称为润滑油的氧化。润滑油氧化产物聚集在油中，会使油品的外观或理化性质上发生变化，如颜色变暗、黏度增加、酸性增大，并且可能会有沉淀物析出，这些都不利于设备的润滑。

2021/03/03 更新 分类：科研开发 分享

想要避免盲目选择和使用钝化剂，首先应该了解钝化剂物理性能和化学性能。

2019/08/25 更新 分类：法规标准 分享

溶出试验方法应能客观反映制剂特点、具有适当的灵敏度和区分力。可参考有关药典标准或文献。要设计有区分力的溶出方法，需要秉承“质量源于设计”的理念。我们要掌握药物的溶解性、渗透性、pKa常数等理化性质，并对参比制剂进行深度剖析和解读，考察溶出装置、介质、搅拌速率和取样间隔期等试验条件，确定适宜的试验方法。这一部分小编未来会找个实例给大家分享。

2021/11/01 更新 分类：科研开发 分享

增材制造（也称三维打印、3D打印）是一个涉及多物理场相互耦合作用的制造过程，其制造产品的质量稳定性受较为复杂且繁多的因素所影响。

2022/12/12 更新 分类：法规标准 分享

本文就不同规模样品进行稳定性试验的目的和意义；如何判断药品的外观性状、理化性质、化学性质和微生物性质是否发生变化；如何确定或推算药品的有效期；以及确定药品的有效期时需注意的问题等方面谈一谈自己的看法，与业内人士共同交流和探讨。

2021/12/08 更新 分类：科研开发 分享

钛白粉的物理性质

2017/07/03 更新 分类：法规标准 分享

收集医疗器械或其组分的理化性质是开展生物相容性测试的关键第一步，但现实情况是，很多厂商连产品的材料组成都没有表征清楚就开始做生物学评估。

2020/02/27 更新 分类：科研开发 分享