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2024年4月2日,雅培宣布FDA已批准其TriClip经导管缘对缘修复(TEER)系统用于治疗三尖瓣反流。
2024/04/03 更新 分类:科研开发 分享
胸主动脉覆膜支架系统注册技术审评报告
2019/02/22 更新 分类:法规标准 分享
ReCor Medical和其母公司大冢医疗宣布, 其向FDA提交Paradise的PMA申请。
2022/12/02 更新 分类:科研开发 分享
新型血管通路系统让导管放置更简单、更安全
2022/11/07 更新 分类:科研开发 分享
本文汇总了国产主动脉瓣TAVR主要的研发产品。
2021/03/12 更新 分类:科研开发 分享
经导管三尖瓣修复将是未来三尖瓣主要技术手段,现在发展非常快。尤其是以爱德华和雅培代表的经导管的缘对缘修复技术。其它经导管修复技术如瓣环成形术、反流填充修复等也在快速发展。
2021/11/15 更新 分类:热点事件 分享
本文主要介绍了杭州唯强医疗科技有限公司研发的医疗器械“胸主动脉支架系统”的临床前研发实验。
2022/06/06 更新 分类:科研开发 分享
国内创新公司德柯医疗研发出的新型心衰治疗技术——经导管心内膜水凝胶植入术,近期已由空军军医大学西京医院完成10例FIM研究。
2022/12/01 更新 分类:科研开发 分享
2021年1月Mi-thos®经导管二尖瓣置换系统(简称“Mi-thos®”)顺利通过科技部遗传办备案审批(遗传办备案号2021BAL0042),宣布正式进入注册临床研究阶段。
2021/02/03 更新 分类:科研开发 分享
近日,宁波健世科技股份有限公司(简称:“健世科技”,9877.HK)自主研发的用于治疗重度二尖瓣反流的经导管二尖瓣修复夹持系统 JensClip已完成确证性临床试验入组。
2024/04/03 更新 分类:科研开发 分享