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  • 仪器设备校验整机性能要求及各国药典系统适用性(进样精度)的相关要求

    本文以液相、气相整机性能校验为例,结合2020版《中国药典》对分析方法精度的相关要求,说明其局限性。呼吁药政部门在制定相关指导文件时综合考虑,制定有实际指导意义的文件。

    2020/11/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何区分HPLC中的拖尾因子、 对称因子 、 不对称因子

    高斯曲线是正态分布中的一条标准曲线。色谱实验中的色谱峰在理论上应该符合其分布。因此理论塔板数也是色谱系统适用性一项重要表征。

    2023/03/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 电动振动试验系统常见问题分析

    本文对电动振动试验系统试验过程中常见问题进行分析和总结。

    2023/06/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌药品包装系统密封性的概念、范围、检测方法和验证

    药品包装密封材料和密封机理决定着密封泄漏类型,而不同的密封泄漏类型对应着不同的密封控制要求,包装系统密封性的评估应考虑包装的类型、材料/组件和密封机理等,根据产品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段,结合检查方法的灵敏度和适用性等,基于风险进行密封性检查方法的研究和适当的验证。

    2022/11/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 常用儿童药品的微生物限度检查方法的建立及评价

    本文按《中国药典》2015 及 2020 年版四部通则,分别采用常规法、中和法或稀释法等对 44 种常用儿童药品的微生物限度检查方法进行适用性试验,建立 44 种常用儿童药品的微生物限度检查方法。

    2022/07/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 开展振动试验需要的基础条件

    本文介绍了振动试验目的,振动试验装置系统及振动试验实施时需要什么。

    2023/05/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 用于器官芯片的工程化血管系统

    本文讨论了血管与新兴器官芯片技术之间的协同作用,为复现生理学和疾病特征提供了更好的可能性;回顾了血管化的器官芯片制造过程的不同步骤,包括使用不同生物制造策略的结构制造和组织构建;概述了这项技术在器官和肿瘤培养这个有极具吸引力且快速发展的领域的适用性。

    2022/08/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品生产用一次性使用系统风险管控的思考

    一次性使用系统具有方便、安全、快速、经济的特点,已在制药领域广泛应用。本文就一次性使用系统在药品生产应用的适用性、研发设计、相容性研究、生产过程控制、质量检验等相关要求进行了介绍。对进一步健全完善我国一次性使用系统技术法规,加强风险评估、规范药品生产过程管控和建立全生命周期管理理念提出了建设性意见,并就未来一次性使用系统发展和应用提出

    2022/03/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 飞机气候环境实验室高温试验系统可靠性研究

    本文采用故障树分析法(FTA)结合高温试验系统故障事件构建了总分式故障树模型,获得了影响试验系统安全运行的主要因素及关键设备,通过确定最小割集对试验系统可靠性进行了定性分析,并给出了试验系统安全的定量分析方法,对实验室高温试验系统的维护和可靠运行具有指导意义。

    2021/10/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 电动型振动试验机的构成

    本文简单介绍电动型振动试验机的系统构成,即做振动试验的设备。

    2020/09/10 更新 分类:实验管理 分享